Wstęp
Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym u kobiet w krajach rozwiniętych. Według sporządzonych przez International Agency of Research on Cancer (IARC) danych szacunkowych GLOBOCAN 2020 tylko tego roku zarejestrowano niemal 2,3 mln przypadków w populacji światowej. Szacuje się, że do roku 2040 globalna zapadalność na raka piersi wśród kobiet osiągnie ponad 4 mln przypadków rocznie [1]. W Polsce w 2018 r. zachorowało na raka piersi 20,1 tys. osób, niemal wyłącznie kobiet (99,2%) [2].
Dynamicznie wzrastająca w ostatnich latach zapadalność na ten nowotwór oraz stopniowo zwiększający się odsetek 5-letnich przeżyć, sięgający obecnie w Polsce 77% [3], skutkują postępującym zwiększaniem się populacji pacjentek żyjących z następstwami choroby i jej leczenia. Celem terapii jest nie tylko trwałe wyleczenie lub wydłużenie życia, lecz także optymalna jakość życia (quality of life – QoL). Jedną ze składowych QoL jest sfera potrzeb seksualnych, która prawdopodobnie ulega pogorszeniu najczęściej ze wszystkich jej wymiarów [4].
Epidemiologia zaburzeń seksualnych u kobiet z rakiem piersi
Według przeglądu systematycznego opublikowanego w 2018 r. średnia częstość występowania zaburzeń seksualnych wśród kobiet z rakiem piersi mieści w przedziale 20–60% [5], natomiast w metaanalizie opartej na badaniach z użyciem najbardziej rozpowszechnionego, standaryzowanego kwestionariusza Female Sexual Function Index (FSFI) zaburzenia te stwierdzono u 73,4% pacjentek [6]. Jednocześnie, zgodnie z wynikami badania przeglądowego z wykorzystaniem tego samego narzędzia do ewaluacji seksualności kobiet, wspomnianych dysfunkcji doświadcza globalnie 5,8–63,3% kobiet (duża rozbieżność może wynikać z takich czynników, jak: różnice kulturowe pomiędzy badanymi populacjami oraz związane z nimi rozbieżności w rozumieniu pojęć zawartych w kwestionariuszu, wykluczenie z części badań kobiet nieaktywnych seksualnie, potencjalne zmiany w sposobie udzielania odpowiedzi przez kobiety wynikające ze zwiększającej się z upływem czasu otwartości na kwestie dotyczące seksualności – w przeglądzie uwzględniono badania z lat 2006–2017) [7].
Zaburzenia seksualne kobiet powstałe w wyniku zachorowania na raka piersi oraz zastosowanej terapii onkologicznej mogą się pojawiać zarówno jeszcze przed wdrożeniem procedur leczniczych, jak i bezpośrednio po ich implementacji, a nawet utrzymywać się wiele lat po zakończeniu leczenia. W badaniu obejmującym 763 kobiety z rakiem piersi wykazano, że po średnim czasie 6,3 roku od diagnozy (5,0–9,5 roku) zaburzenia seksualne oraz zmniejszenie aktywności seksualnej utrzymywały się mimo normalizacji kondycji fizycznej oraz emocjonalnej pacjentek [8].
Etiologia zaburzeń seksualnych
Etiologia zaburzeń seksualnych u kobiet chorujących na raka piersi jest złożona i wieloczynnikowa. Do zdefiniowanych przyczyn ich powstawania należą: wdrożone leczenie, ból, stan psychiczny pacjentki, postrzeganie własnego ciała, czynniki związane z partnerem/partnerką oraz ogólne zadowolenie z relacji partnerskiej [9, 10].
Jednym z głównych czynników determinujących pojawienie się zaburzeń seksualnych jest rodzaj stosowanej terapii. Częstość występowania i rodzaj dysfunkcji seksualnych różnią się w zależności od wdrożonego leczenia operacyjnego, zastosowania radio-, chemio- lub hormonoterapii. W badaniu z udziałem kobiet przed 50. rokiem życia, które wypełniły kwestionariusz FSFI, po skutecznym leczeniu onkologicznym (cancer survivors) zaburzenia seksualne zgłaszało 83% z nich (167/201) [11]. Dla porównania – częstość takich zaburzeń u kobiet w wieku przedmenopauzalnym (< 48,7 roku) [12] wynosi 40,9% [13]. W przeprowadzonej analizie jedno- oraz wieloczynnikowej zarówno mastektomia (OR = 7,84 i 6,82, odpowiednio), jak i chemio- (OR = 11,88 i 38,7) i hormonoterapia (OR = 19,69 i 46,25) były istotnymi statystycznie, niezależnymi czynnikami zwiększającymi ryzyko wystąpienia zaburzeń seksualnych u pacjentek poddanych tym procedurom.
Rodzaj interwencji chirurgicznej
W zależności od stopnia zaawansowania nowotworu pacjentkom proponuje się radykalne leczenie chirurgiczne (całkowitą resekcję sutka i okolicznych węzłów chłonnych – mastektomię) lub operację oszczędzającą pierś (breast conserving therapy – BCT). W przypadku mastektomii możliwa jest rekonstrukcja piersi w trybie śródoperacyjnym lub odroczonym. Według jednej z metaanaliz mastektomia zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń seksualnych 1,7-krotnie [14]. Inna metaanaliza, obejmująca 23 badania, wskazuje na nieznaczny protekcyjny wpływ na seksualność kobiet operacji oszczędzającej pierś w porównaniu z mastektomią [15]. Autor wskazuje na możliwość zmniejszenia różnicy w występowaniu zaburzeń seksualnych u kobiet po mastektomii i operacji oszczędzającej pierś ze względu na fakt, że BCT zawsze jest stosowana w skojarzeniu z radioterapią, która może się przyczyniać m.in. do obniżenia libido. W badaniu prospektywnym poddano analizie 149 kobiet z nowo zdiagnozowanym rakiem piersi w niskim stadium zaawansowania oraz 149 kobiet zdrowych w celu zbadania wpływu rodzaju operacji na seksualność [16]. Mediana wieku w poszczególnych grupach zakwalifikowanych do badania wynosiła 54–57 lat. Poza zwiększeniem częstości zaburzeń podniecenia 6 miesięcy po operacji (35% vs 16%) nie wykazano znaczących różnic w występowaniu dysfunkcji seksualnych u kobiet po operacji oszczędzającej pierś i w grupie kontrolnej. W grupie pacjentek poddanych mastektomii odnotowano natomiast istotne statystycznie zaburzenia pożądania (44% vs 16% w grupie kontrolnej) i podniecenia (41% vs 16%) 6 miesięcy po operacji oraz zmniejszenie pożądania (52% vs 16%), zdolności osiągnięcia orgazmu (45% vs 15%) i intensywności orgazmu (32% vs 6%) rok po zabiegu. W polskim badaniu obejmującym 170 kobiet po przebytej 5 lat wcześniej mastektomii pacjentki uzyskały znacząco niższe wyniki w kwestionariuszu FSFI w kategoriach pożądania, podniecenia i lubrykacji pochwy, a także miały zmniejszoną zdolność osiągnięcia orgazmu oraz satysfakcję seksualną względem zbliżonej wiekowo zdrowej grupy kontrolnej (63 vs 65 lat) [17]. Istotne klinicznie zaburzenia seksualne w grupie badanej i kontrolnej odnotowano odpowiednio u 80% i 65,1% kobiet. Podobna częstość zaburzeń wystąpiła również w innym badaniu (83%) [11].
Zupełnie odmienne wyniki przedstawia badanie obejmujące 42 polskie kobiety oceniane 3 miesiące po operacji z powodu raka piersi, którego rezultaty sugerują brak różnic w ogólnej jakości życia i satysfakcji seksualnej wśród kobiet poddanych różnym rodzajom procedur chirurgicznych (mastektomia lub operacja oszczędzająca pierś z biopsją węzła wartowniczego lub resekcją pachowych węzłów chłonnych) [18]. Autorzy wskazują natomiast na zwiększone ryzyko pojawienia się zaburzeń seksualnych u pacjentek po operacji piersi prawej (po stronie ręki dominującej). Należy jednak mieć na uwadze, że niewielka liczebność grupy badanej może być znaczącym czynnikiem ograniczającym wiarygodność tych wyników.
W wielu kręgach kulturowych piersi są atrybutem kobiecości i ich utrata może się okazać wyjątkowo trudna do zaakceptowania przez pacjentkę. Z tego powodu kobiety po mastektomii nierzadko decydują się na operację rekonstrukcyjną.
Metaanaliza z 2018 r., którą przeprowadzili Zehra i wsp., wskazuje, że operacja rekonstrukcyjna piersi daje zdecydowanie lepsze efekty w obszarze seksualności niż mastektomia bez rekonstrukcji oraz lepsze niż BCT [19]. Ponadto rekonstrukcja piersi wiąże się z osiąganiem przez pacjentki lepszych wyników w zakresie postrzegania swojego ciała względem mastektomii, ale znacząco gorszych względem BCT. W metaanalizie tego samego autora z 2020 r. różnica pomiędzy mastektomią a operacją rekonstrukcyjną piersi była już jednak dużo mniej wyraźna – pacjentki z obu grup uzyskały zbliżone wyniki w zakresie zdrowia seksualnego [20]. Wyniki dotyczące zaburzeń postrzegania swojego ciała są natomiast zgodne z uzyskanymi we wcześniejszej metaanalizie.
W kolejnym badaniu z udziałem 158 kobiet z rakiem piersi wykazano występowanie znaczących zaburzeń w sferze psychicznej i seksualnej wśród kobiet po mastektomii niezależnie od przebycia operacji rekonstrukcyjnej oraz czasu jej wykonania [21]. Rok po mastektomii częstość zaburzeń seksualnych u kobiet bez rekonstrukcji, po rekonstrukcji natychmiastowej lub odroczonej nie wykazywały istotnych różnic.
Odmienne wyniki otrzymano podczas analizy seksualności grupy liczącej 207 pacjentek z rakiem piersi w I lub II stopniu zaawansowania, w której średni wiek badanych wynosił 49 lat [22]. W tym badaniu kobiety, które przeszły mastektomię bez rekonstrukcji piersi, zgłaszały niższy poziom satysfakcji z efektu operacji oraz większy negatywny wpływ zabiegu na samoocenę i życie seksualne względem kobiet, które zostały poddane BCT lub mastektomii z odroczoną rekonstrukcją piersi (p < 0,001).
Ważnym czynnikiem związanym z chirurgicznym leczeniem nowotworu złośliwego piersi odpowiedzialnym za indukowanie zaburzeń seksualnych jest ból. Stanowi on najczęstszy objaw u operowanych pacjentek z rakiem piersi i może się utrzymywać latami po przebytym skutecznym leczeniu chirurgicznym [23] – zarówno po BCT, jak i u kobiet poddanych mastektomii – w postaci bólów fantomowych (30–80% pacjentek) [24] lub przewlekłego zespołu bólowego (postmastectomy pain syndrome – PMPS) (11–57% operowanych kobiet) [25].
Istotnym aspektem seksualności kobiet wydaje się również odbiór wrażeń sensorycznych w obrębie piersi po zabiegu chirurgicznym. Z badania, w którym porównano wpływ różnych czynników na powrót czucia w tej lokalizacji, wynika, że koreluje on negatywnie z wiekiem pacjentek, natomiast czucie poprawia się w miarę upływu czasu od operacji i jest lepsze po rekonstrukcji piersi z wykorzystaniem implantu niż autologicznej tkanki z brzucha [26–28]. Podobne wyniki w zakresie materiału użytego do rekonstrukcji uzyskiwano również w innych badaniach.
Kolejną ważną składową zdrowia seksualnego kobiet jest postrzeganie własnego ciała, obejmujące nie tylko jego estetyczną ocenę i poczucie atrakcyjności, lecz także wrażenie jego integralności oraz zdolności do prawidłowego funkcjonowania na różnych płaszczyznach, w tym seksualnej. Jak już wspomniano, piersi w wielu kręgach kulturowych stanowią atrybut kobiecości i płodności, dlatego wszelkie okaleczające zmiany w ich obszarze mogą być źródłem cierpienia pacjentek z diagnozą raka piersi, a ich szczególnie znamienny wpływ obserwuje się u młodych kobiet [29–34]. Udowodniono, że strategie terapeutyczne (operacje chirurgiczne, chemio-, radio- i hormonoterapia) stosowane w przypadku raka piersi mogą znacząco zmieniać postrzeganie własnego ciała przez pacjentki, które mierzą się z takimi zmianami, jak całkowita lub częściowa utrata piersi i jej bliznowacenie, popromienne uszkodzenia i przebarwienia skóry, utrata włosów i wahania masy ciała w związku z chemioterapią, a także jatrogenna menopauza wywołana terapią hormonalną. Dodatkowo do pogorszenia odbioru własnego ciała może się przyczyniać konieczność stosowania specjalistycznej bielizny [35] w celu uzyskania symetrii biustu u kobiet, które nie przeszły rekonstrukcji piersi po mastektomii. Z danych otrzymanych w badaniu na grupie ponad 1000 kobiet leczonych z powodu inwazyjnego raka piersi wynika, że obecność zaburzeń postrzegania własnego ciała wiąże się z 2,5-krotnym wzrostem prawdopodobieństwa wykształcenia zaburzeń seksualnych [36].
Również wyniki uzyskane w badaniu przeprowadzonym w grupie 276 kobiet, w którym użyto kwestionariuszy Body Image Scale (BSI) oraz FSFI, sugerują, że u kobiet w wieku 20–40 lat po operacji raka piersi wraz z pogorszeniem oceny własnego ciała należy się spodziewać zwiększonego ryzyka pojawienia się zaburzeń seksualnych [29].
Radioterapia
Precyzyjna ocena radioterapii jako izolowanego czynnika wpływającego na seksualność kobiet z rakiem piersi jest utrudniona, ponieważ w leczeniu radykalnym jest ona stosowana wyłącznie w połączeniu z innymi metodami leczniczymi.
Radioterapia raka piersi może powodować miejscowe skutki uboczne, takie jak uszkodzenia i przebarwienia skóry [32], utrzymujący się ból okolicy napromienianej, lokalny dyskomfort, ograniczenie ruchomości kończyny górnej lub obrzęk limfatyczny. Każdy z nich może się przyczynić do powstania dysfunkcji seksualnej [37].
W celu zbadania wpływu radioterapii na pacjentki z rakiem piersi przeprowadzono badanie przy użyciu kwestionariusza BREAST-Q (narzędzia służącego do oceny związanej ze zdrowiem jakości życia w kontekście operacji piersi) z udziałem 633 kobiet po rekonstrukcji piersi z wykorzystaniem implantu. Pacjentki po radioterapii (N = 219) uzyskiwały gorsze wyniki w zakresie zadowolenia ze swoich piersi oraz zdrowia seksualnego w stosunku do pacjentek nienapromienianych (N = 414) [38]. Obie grupy nie różniły się istotnie statystycznie pod względem czynników mogących wpływać na zadowolenie z efektu rekonstrukcji piersi [rekonstrukcja jedno-/obustronna, indeks masy ciała (body mass index – BMI), rodzaj implantu – silikonowy lub wypełniony solą fizjologiczną] z wyjątkiem czasu obserwacji po zabiegu rekonstrukcyjnym (grupa poddana radioterapii 3,3 roku, bez radioterapii 3,7 roku). Ograniczenie badania stanowi fakt, że pacjentki były poddawane napromienianiu na różnych etapach procesu rekonstrukcji piersi – już po finalnym wszczepieniu implantu lub jeszcze na etapie przygotowawczym, czyli po implantacji ekspandera tkankowego.
Chemio- i hormonoterapia
W badaniu retrospektywnym wykazano, że chemioterapia oraz terapia hormonalna należą do najczęstszych przyczyn zaburzeń seksualnych u młodych kobiet leczonych z powodu raka piersi [10]. Istnieją również doniesienia o ich negatywnym wpływie na kobiety, które przeszły już menopauzę [8, 37, 39, 40].
W jednym z badań zauważono, że największy spadek pożądania u kobiet z rakiem piersi występuje po otrzymaniu diagnozy oraz po pierwszym cyklu chemioterapii [41]. Chemioterapia może prowadzić do przedwczesnego wygasania czynności jajników oraz następczego zmniejszenia stężenia estrogenów, co skutkuje suchością pochwy oraz bólem podczas stosunku [8]. W badaniu ankietowym z udziałem 763 kobiet ze zdiagnozowanym średnio 6,3 roku (5–9,5 roku) wcześniej rakiem piersi w I lub II stadium zaawansowania, wolnych od choroby oraz niebędących w dniu badania w trakcie żadnej terapii farmakologicznej innej niż tamoksyfenem, udokumentowano istotne pogorszenie jakości życia seksualnego (m.in. w zakresie lubrykacji pochwy oraz bólu odczuwanego podczas stosunku) u kobiet poddanych w przeszłości chemioterapii w porównaniu z kobietami zdrowymi oraz leczonymi tamoksyfenem [8].
Z kolei terapia antyestrogenowa może być przyczyną nie tylko jatrogennej menopauzy oraz bezpłodności u kobiet w wieku prokreacyjnym, lecz także takich objawów, jak suchość pochwy, stany zapalne w obrębie krocza, dyzuria, dyspareunia i nawracające zakażenia układu moczowego [42, 43]. W związku z uporczywością tego rodzaju objawów nierzadko mogą one stanowić czynnik ograniczający seksualność kobiet [43, 44]. Dane oparte na wynikach kwestionariusza FSFI dotyczące częstości występowania zaburzeń seksualnych u kobiet z rakiem piersi leczonych hormonalnie wykazują znaczne rozbieżności i zawierają się w przedziale 32–93% [39]. Prawdopodobnie jest to spowodowane uzupełnianiem badania FSFI dodatkowymi narzędziami, uwzględniającymi również cierpienie z powodu upośledzonej seksualności, np. Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R).
Analiza wyników FSFI w grupie 278 aktywnych seksualnie kobiet sugeruje, że stosowanie terapii hormonalnej jest jednym z najważniejszych czynników ryzyka wystąpienia zaburzeń seksualnych u kobiet leczonych z powodu raka piersi [45]. W przypadku inhibitorów aromatazy odnotowano istotnie większe prawdopodobieństwo wystąpienia takich dysfunkcji w porównaniu z innymi strategiami terapeutycznymi (OR = 1,6, p = 0,01). Rezultat ten jest zbieżny z wynikami uzyskanymi w badaniu podobnej grupy ponad tysiąca kobiet za pomocą innego kwestionariusza (OR = 1,5, p = 0,04) [36].
Istnieją również doniesienia świadczące o znacznym upośledzeniu pożądania w związku ze stosowaniem inhibitorów aromatazy [40]. Badaniu poddano 600 kobiet będących 10 lat po diagnozie raka piersi, z których według FSFI 85,7% wykazywało zmniejszone pożądanie, a u 39,5% stwierdzono zespół obniżonego popędu seksualnego (hypoactive sexual desire disorder – HSDD) [40]. Ponadto 17,6% badanych doświadczało nietrzymania kału, co mogło być istotnym źródłem lęku i niechęci do podejmowania aktywności seksualnej. Z uwagi na brak grupy kontrolnej oraz zaawansowany wiek badanych (mediana 65 lat) trudno jest jednak ocenić znaczenie wyników tego badania.
W innej pracy wśród 333 badanych, z czego 64% (212) stanowiły kobiety po menopauzie, u 59% (134/227) aktywnych seksualnie kobiet po leczeniu hormonalnym raka piersi (zależnie od statusu menopauzalnego tamoksyfen lub letrozol) przez ≥ 3 miesiące wystąpiły istotne klinicznie zaburzenia seksualne [39]. Spośród tej grupy 85% (114/134) pacjentek zgłaszało następcze pogorszenie lub znaczne pogorszenie satysfakcji z życia seksualnego w związku ze zmniejszeniem pożądania (87%), objawami ze strony układu moczowo-płciowego (67%) oraz poczuciem braku atrakcyjności (33%) i zmęczeniem (17%). W grupie 65 kobiet niepodejmujących aktywności seksualnej głównymi przyczynami takiego stanu rzeczy były niskie libido (51%), brak partnera (49%), poczucie bycia nieatrakcyjną (20%), problemy w relacji partnerskiej (17%), zmęczenie (11%) oraz objawy ze strony układu moczowo-płciowego (9%).
Leczenie zaburzeń seksualnych u kobiet z rakiem piersi
Strategie leczenia zaburzeń seksualnych u kobiet z rakiem piersi nie różnią się znacząco od leczenia tego rodzaju zaburzeń w populacji ogólnej, jednak zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności w przypadku terapii hormonalnej w kontekście nowotworów estrogenozależnych.
W świetle aktualnej wiedzy prawdopodobnie żadna z dostępnych metod stosowana w monoterapii nie daje szansy na całkowite wyleczenie. Wydaje się, że największe prawdopodobieństwo powodzenia terapii wiąże się z podejściem interdyscyplinarnym, polegającym na jednoczesnym stosowaniu leczenia farmakologicznego, wsparcia psychologicznego, edukacji na temat zdrowia seksualnego i rehabilitacji.
Jedną z najczęstszych dolegliwości z zakresu seksualności pacjentek z rakiem piersi jest dyspareunia wynikająca z upośledzenia lubrykacji oraz atrofii nabłonka pochwy. Najwyższą skutecznością w leczeniu tego rodzaju objawów cechuje się miejscowa hormonoterapia estrogenowa, jednak w przypadku nowotworów estrogenozależnych pierwszym wyborem pozostają metody niehormonalne [44, 46]. Wprawdzie wyniki większości badań nie wskazują na zwiększone ryzyko nawrotu raka piersi ani istotne zwiększenie stężenia osoczowych estrogenów u kobiet leczonych estrogenami działającymi miejscowo, jednak ich stosowanie zaleca się jedynie w wypadku nieskuteczności innych metod oraz po konsultacji z onkologiem i po rozważeniu indywidualnego ryzyka [46–50]. Miejscowo aplikowane estrogeny są dostępne w formie dopochwowych globulek, kremów, pierścieni i pessarów zawierających skoniugowany koński estrogen, estriol lub estradiol. Uważa się, że globulki oraz pierścienie cechują się mniejszym potencjałem przenikania uwalnianych estrogenów do krwiobiegu niż kremy i pessary [47].
Do niehormonalnych metod łagodzenia dyspareunii należą lubrykanty na bazie wody, silikonu lub polikarbofilu oraz nawilżacze zawierające np. kwas hialuronowy lub polikarbofil. Inne opcje to czopki dopochwowe z witaminami A i E poprawiające kondycję nabłonka pochwy oraz metoda polegająca na aplikacji do przedsionka pochwy wacika nasączonego 4% roztworem lidokainy na 3 minuty. Wszystkie przytoczone środki cechuje udowodniona skuteczność, jednak brakuje danych pozwalających wskazać metodę dającą najlepsze efekty [46]. W jednym z badań połączenie lubrykantu na bazie silikonu oraz lidokainy zapobiegało wystąpieniu dyspareunii u kobiet z rakiem piersi w 95% przypadków [51].
Inną opcją terapeutyczną jest ospemifen – lek przyjmowany doustnie, będący selektywnym modulatorem receptora estrogenowego, wykazujący działanie podobne do estrogenów w obrębie pochwy, natomiast antyestrogenowe w tkance sutka. Taki profil farmakologiczny ospemifenu wydaje się korzystny dla pacjentek po menopauzie z historią estrogenozależnego raka piersi [52]. Wyniki badania na grupie ponad 1700 kobiet z diagnozą raka piersi w wywiadzie przyjmujących ospemifen (ponad 300 dni terapii) oraz niemal 3500 kobiet z historią raka piersi nieprzyjmujących go wskazują na protekcyjny wpływ tego leku w kontekście zachorowania na raka piersi oraz nawrotów choroby u kobiet po menopauzie ponad 900 dni po zakończeniu terapii [53]. Mimo przekonujących danych na temat bezpieczeństwa stosowania ospemifenu u kobiet z wywiadem raka piersi potrzebne są dalsze badania oceniające jego bezpieczeństwo w grupie wysokiego ryzyka [54].
W ostatnich latach wzrosła popularność laserów CO2 i erbowego w leczeniu suchości pochwy. Uważa się, że poprzez wytworzenie wiązką lasera mikrouszkodzeń nabłonka i błony podstawnej pochwy komórki są stymulowane do zwiększenia wytwarzania kolagenu oraz następczej przebudowy i regeneracji, co z kolei skutkuje zwiększeniem grubości, nawilżenia i elastyczności nabłonka pochwy [55]. Według jednego z badań terapia z wykorzystaniem lasera daje trwalszy efekt niż stosowanie miejscowych estrogenów [56].
W łagodzeniu dyspareunii zastosowanie znajduje również fizjoterapia mięśni dna miednicy [47].
W przypadku obniżonego pożądania i podniecenia seksualnego u pacjentek z nowotworem złośliwym piersi proponuje się leczenie farmakologiczne. Zastosowanie znajdują leki przeciwdepresyjne – zwiększające odpowiedź na bodźce seksualne, np. bupropion, lub zmniejszające hamowanie odpowiedzi na powyższe bodźce, np. trazodon, buspiron. Znany jest negatywny wpływ na seksualność leków przeciwdepresyjnych z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (sertralina, paroksetyna, citalopram) oraz serotoniny i noradrenaliny (wenlafaksyna, duloksetyna) stosowanych w towarzyszących rakowi piersi zaburzeniach nastroju oraz w celu łagodzenia uderzeń gorąca będących skutkiem ubocznym stosowania terapii antyestrogenowej. Mogą one powodować zmniejszenie libido, zmiany odczuwania podniecenia oraz anorgazmię [23]. W związku z tym zaleca się rozważenie zmiany leku w przypadku wystąpienia zaburzeń seksualnych.
Obiecujące efekty u kobiet przed menopauzą daje flibanseryna – niehormonalny, postsynaptyczny α1-agonista i α2-antagonista działający lokalnie, redukujący poziom serotoniny i zwiększający poziom dopaminy i noradrenaliny w korze przedczołowej [57]. Udowodniono, że flibanseryna znacząco zwiększa częstość satysfakcjonujących stosunków seksualnych i pożądanie, a także redukuje u pacjentek poczucie cierpienia związane z występowaniem zaburzeń seksualnych. W badaniu z udziałem 20 kobiet z rakiem piersi leczonych tamoksyfenem flibanseryna w ciągu 24 tygodni poprawiła ogólne funkcjonowanie seksualne u większości badanych [58], jednak mała liczebność grupy jest czynnikiem silnie ograniczającym wiarygodność wyników tego badania.
Badacze podkreślają korzystny wpływ wdrażania interwencji skoncentrowanych na zdrowiu seksualnym u kobiet z diagnozą nowotworu złośliwego piersi [8, 59]. Zgodnie z wynikami badania Hill i wsp. ok. 40% pacjentek z rakiem piersi jest zainteresowanych poradnictwem w zakresie zdrowia seksualnego [60].
Podsumowanie
Szacuje się, że 73,4% kobiet z diagnozą nowotworu złośliwego piersi doświadcza zaburzeń seksualnych. W ich powstawaniu największą rolę odgrywa rodzaj wdrożonej terapii oraz wiek pacjentki. Do najczęstszych dysfunkcji należą zaburzenia pożądania i podniecenia, upośledzenie lubrykacji pochwy, dyspareunia oraz ograniczenie zdolności osiągnięcia i intensywności orgazmu. Zaburzenia w sferze seksualności kobiet z rakiem piersi stanowią istotną przyczynę cierpienia związanego z chorobą, dlatego ważne jest ich wczesne diagnozowanie i stosowanie efektywnego leczenia. Dostępnych jest wiele metod leczenia tego rodzaju zaburzeń. Należą do nich hormonalne (zawierające estrogeny) i niehormonalne substancje o działaniu miejscowym (nawilżacze, lubrykanty, lidokaina), lasery CO2 i erbowy, doustne leki antydepresyjne (np. bupropion) i ospemifen. Największą skuteczność wykazuje miejscowa terapia estrogenowa, jednak pomimo braku jednoznacznych dowodów na zwiększone ryzyko nawrotu raka piersi w przypadku jej stosowania, nadal nie jest ona zalecana u kobiet z historią raka piersi. Poprawę w zakresie zaburzeń seksualnych można uzyskać również poprzez fizjoterapię mięśni dna miednicy oraz wsparcie psychologiczne. Najlepsze efekty uzyskuje się przy jednoczesnym stosowaniu kilku metod.
Deklaracje
1. Zgoda Komisji Bioetycznej na badania: Nie dotyczy.
2. Podziękowania: Brak.
3. Zewnętrzne źródła finansowania: Brak.
4. Konflikt interesów: Brak.
Piśmiennictwo
1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL i wsp. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2021; 71: 209-249.
2.
Arkusze informacyjne. Krajowy Rejestr Nowotworów. https://onkologia.org.pl/pl/epidemiologia/arkusze-informacyjne (dostęp: 6.03.2023).
3.
OECD. EU Country Cancer Profile: Poland 2023. OECD Publishing, Paris 2023. https://doi.org/10.1787/04cfc3ee-en.
4.
Rodrigues-Machado N, Quintana MJ, Gómez-Gómez R i wsp. Sexual function in women with breast cancer: an evidence map of observational studies. Int J Environ Res Public Health 2022; 19: 13976.
5.
Williams R, Müller M, Harewood R i wsp. Associations between breast cancer survivorship and adverse mental health outcomes: a systematic review. J Nat Cancer Inst 2018; 110: 1311.
6.
Jing L, Zhang C, Li W i wsp. Incidence and severity of sexual dysfunction among women with breast cancer: a meta-analysis based on female sexual function index. Support Care Cancer 2019; 27: 1171-1180.
7.
Koops TU, Briken P. Prevalence of female sexual function difficulties and sexual pain assessed by the female sexual function index: a systematic review. J Sex Med 2018; 15: 1591-1599.
8.
Ganz PA, Desmond KA, Leedham B i wsp. Quality of life in long-term, disease-free survivors of breast cancer: a follow-up study. J Natl Cancer Inst 2002; 94: 39-49.
9.
Kowalczyk R, Nowosielski K, Cedrych I i wsp. Factors affecting sexual function and body image of early-stage breast cancer survivors in poland: a short-term observation. Clin Breast Cancer 2019; 19: e30-e39.
10.
Raggio GA, Butryn ML, Arigo D i wsp. Prevalence and correlates of sexual morbidity in long-term breast cancer survivors. Psychol Health 2014; 29: 632-650.
11.
Qi A, Li Y, Sun H i wsp. Incidence and risk factors of sexual dysfunction in young breast cancer survivors. Ann Palliat Med 2021; 10: 4428-4434.
12.
Schoenaker DAJM, Jackson CA, Rowlands JV i wsp. Socioeconomic position, lifestyle factors and age at natural menopause: a systematic review and meta-analyses of studies across six continents. Int J Epidemiol 2014; 43: 1542-1562.
13.
McCool ME, Zuelke A, Theurich MA i wsp. Prevalence of female sexual dysfunction among premenopausal women: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Sex Med Rev 2016; 4: 197-212.
14.
Ambayu RJP, Sumiyati S. Meta analysis of the effect of mastectomy on dysfunction sexuality in women with breast cancer. J Epidemiology Public Health 2022; 7: 58-68.
15.
Moyer A. Psychosocial outcomes of breast-conserving surgery versus mastectomy: a meta-analytic review. Health Psychol 1997; 16: 284-298.
16.
Aerts L, Christiaens MR, Enzlin P i wsp. Sexual functioning in women after mastectomy versus breast conserving therapy for early-stage breast cancer: a prospective controlled study. Breast 2014; 23: 629-636.
17.
Tarkowska M, Mrotek IG, Nowikiewicz T i wsp. Sexual functioning and self-esteem in women after mastectomy – a single-centre, non-randomised, cross-sectional study. Contemp Oncol 2020; 24: 106.
18.
Słowik AJ, Jabłoński MJ, Michałowska-Kaczmarczyk AM i wsp. Evaluation of quality of life in women with breast cancer, with particular emphasis on sexual satisfaction, future perspectives and body image, depending on the method of surgery. Psychiatr Pol 2017; 51: 871-888.
19.
Zehra S, Doyle F, Barry M i wsp. Health related quality of life following breast reconstruction compared to breast conserving surgery and mastectomy among breast cancer survivors: a systematic review and meta-analysis. J Clin Oncol 2018; 36 (15 suppl.): e22119.
20.
Zehra S, Doyle F, Barry M i wsp. health-related quality of life following breast reconstruction compared to total mastectomy and breast-conserving surgery among breast cancer survivors: a systematic review and meta-analysis. Breast Cancer 2020; 27: 534-566.
21.
Metcalfe KA, Semple J, Quan ML i wsp. Changes in psychosocial functioning 1 year after mastectomy alone, delayed breast reconstruction, or immediate breast reconstruction. Ann Surg Oncol 2012; 19: 233-241.
22.
Markopoulos C, Tsaroucha AK, Kouskos E i wsp. Impact of breast cancer surgery on the self-esteem and sexual life of female patients. J Int Med Res 2009; 37: 182-188.
23.
Hernández-Blanquisett A, Quintero-Carreño V, Álvarez-Londoño A i wsp. Sexual dysfunction as a challenge in treated breast cancer: in-depth analysis and risk assessment to improve individual outcomes. Front Oncol 2022; 12: 955057.
24.
Waltho D, Rockwell G. Post-breast surgery pain syndrome: establishing a consensus for the definition of post-mastectomy pain syndrome to provide a standardized clinical and research approach – a review of the literature and discussion. Can J Surg 2016; 59: 342-350.
25.
Siddiqui AS, Zeeshan S, Ahmed A i wsp. Persistent post-surgical pain following breast cancer surgery: an observational study in a tertiary care hospital. J Pak Med Assoc 2021; 71: 849-853.
26.
Beugels J, Cornelissen AJM, van Kuijk SMJ i wsp. Sensory recovery of the breast following innervated and noninnervated DIEP Flap Breast Reconstruction. Plast Reconstr Surg 2019; 144: 178E-188E.
27.
Khan A, Zhang J, Sollazzo V i wsp. Sensory change of the reconstructed breast envelope after skin-sparing mastectomy. Eur J Surg Oncol 2016; 42: 973-979.
28.
Bae JY, Shin HY, Song SY i wsp. Risk and protective factors affecting sensory recovery after breast reconstruction. Arch Plast Surg 2021; 48: 26.
29.
Du H, Chen C, Yuan F i wsp. Correlation analysis of body image level and female sexual dysfunction in young patients with postoperative breast cancer. J Cancer Res Ther 2022; 18: 1360-1371.
30.
Fobair P, Stewart SL, Chang S i wsp. Body image and sexual problems in young women with breast cancer. Psychooncology 2006; 15: 579-594.
31.
Hungr C, Sanchez-Varela V, Bober SL. Self-image and sexuality issues among young women with breast cancer: practical recommendations. Rev Invest Clin 2017; 69: 114-122.
32.
Kolodziejczyk A, Pawlowski T. Negative body image in breast cancer patients. Adv Clin Exp Med 2019; 28: 1137-1142.
33.
Miller SJ, Schnur JB, Weinberger-Litman SL i wsp. The relationship between body image, age, and distress in women facing breast cancer surgery. Palliat Support Care 2014; 12: 363.
34.
Paterson CL, Lengacher CA, Donovan KA i wsp. Body image in younger breast cancer survivors: a systematic review. Cancer Nurs 2016; 39: E39.
35.
Janz NK, Mujahid M, Lantz PM i wsp. Population-based study of the relationship of treatment and sociodemographics on quality of life for early stage breast cancer. Qual Life Res 2005; 14: 1467-1479.
36.
Panjari M, Bell RJ, Davis SR. Sexual function after breast cancer. J Sex Med 2011; 8: 294-302.
37.
Boswell EN, Dizon DS. Breast cancer and sexual function. Transl Androl Urol 2015; 4: 160.
38.
Albornoz CR, Matros E, McCarthy CM i wsp. Implant breast reconstruction and radiation: a multicenter analysis of long-term health-related quality of life and satisfaction. Ann Surg Oncol 2014; 21: 2159-2164.
39.
Fogh M, Højgaard A, Rotbøl CB i wsp. The majority of Danish breast cancer survivors on adjuvant endocrine therapy have clinically relevant sexual dysfunction: a cross-sectional study. Acta Oncol (Madr) 2021; 60: 61.
40.
Robinson PJ, Bell RJ, Christakis MK i wsp. Aromatase inhibitors are associated with low sexual desire causing distress and fecal incontinence in women: an observational study. J Sex Med 2017; 14: 1566-1574.
41.
Cavalheiro JAC, Bittelbrunn A, Menke CH i wsp. Sexual function and chemotherapy in postmenopausal women with breast cancer. BMC Womens Health 2012; 12: 28.
42.
Condorelli M, Lambertini M, Del Mastro L i wsp. Fertility, Sexuality and cancer in young adult women. Curr Opin Oncol 2019; 31: 259-267.
43.
Nimbi FM, Magno S, Agostini L i wsp. Sexuality in breast cancer survivors: sexual experiences, emotions, and cognitions in a group of women under hormonal therapy. Breast Cancer 2022; 29: 419-428.
44.
Faubion SS, Larkin LC, Stuenkel CA i wsp. Management of genitourinary syndrome of menopause in women with or at high risk for breast cancer: consensus recommendations from the North American Menopause Society and the International Society for the Study of Women’s Sexual Health. Menopause 2018; 25: 596-608.
45.
Gandhi C, Butler E, Pesek S i wsp. Sexual dysfunction in breast cancer survivors: is it surgical modality or adjuvant therapy? Am J Clin Oncol 2019; 42: 500-506.
46.
Treatment of urogenital symptoms in individuals with a history of estrogen-dependent breast cancer: clinical consensus. Obstet Gynecol 2021; 138: 950-960.
47.
Vizza R, Capomolla EM, Tosetto L i wsp. Sexual Dysfunctions in breast cancer patients: evidence in context. Sex Med Rev 2023; 11: 179-195.
48.
Hirschberg AL, Sánchez-Rovira P, Presa-Lorite J i wsp. Efficacy and safety of ultra-low dose 0.005% estriol vaginal gel for the treatment of vulvovaginal atrophy in postmenopausal women with early breast cancer treated with nonsteroidal aromatase inhibitors: a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Menopause 2020; 27: 526-534.
49.
Le Ray I, Dell’Aniello S, Bonnetain F i wsp. Local estrogen therapy and risk of breast cancer recurrence among hormone-treated patients: a nested case-control study. Breast Cancer Res Treat 2012; 135: 603-609.
50.
Biglia N, Peano E, Sgandurra P i wsp. Low-dose vaginal estrogens or vaginal moisturizer in breast cancer survivors with urogenital atrophy: a preliminary study. Gynecol Endocrinol 2010; 26: 404-412.
51.
Goetsch MF, Lim JY, Caughey AB. A practical solution for dyspareunia in breast cancer survivors: a randomized controlled trial. J Clin Oncol 2015; 33: 3394-3400.
52.
Lilue M, Palacios S, Del Carmen Pingarrón Santofimia M. Experience with ospemifene in patients with vulvar and vaginal atrophy and a history of breast cancer: case studies. Drugs Context 2020; 9: 2020-3-4.
53.
Cai B, Simon J, Villa P i wsp. No increase in incidence or risk of recurrence of breast cancer in ospemifene-treated patients with vulvovaginal atrophy (VVA). Maturitas 2020; 142: 38-44.
54.
Di Donato V, Schiavi MC, Iacobelli V i wsp. Ospemifene for the treatment of vulvar and vaginal atrophy: a meta-analysis of randomized trials. Part II: evaluation of tolerability and safety. Maturitas 2019; 121: 93-100.
55.
Jha S, Wyld L, Krishnaswamy PH. The impact of vaginal laser treatment for genitourinary syndrome of menopause in breast cancer survivors: a systematic review and meta-analysis. Clin Breast Cancer 2019; 19: e556-e562.
56.
Gaspar A, Brandi H, Gomez V i wsp. Efficacy of erbium: YAG laser treatment compared to topical estriol treatment for symptoms of genitourinary syndrome of menopause. Lasers Surg Med 2017; 49: 160-168.
57.
Goldfarb SB, Carter J, Arkema A i wsp. Effect of flibanserin on libido in women with breast cancer on adjuvant endocrine therapy. J Clin Oncol 2023; 41 (16 suppl.): 12015.
58.
Goldfarb S, Carter J, Arkema A i wsp. Flibanserin improves libido in women with breast cancer. J Sex Med 2022; 19: S9-S10.
59.
Jeffery DD, Barbera L, Andersen BL i wsp. Self-reported sexual function measures administered to female cancer patients: a systematic review, 2008-2014. J Psychosoc Oncol 2015; 33: 433.
60.
Hill EK, Sandbo S, Abramsohn E i wsp. Assessing gynecologic and breast cancer survivors’ sexual health care needs (sexual care needs of cancer survivors). Cancer 2011; 117: 2643.