Wprowadzenie. Plazmocytowe zapalenie błon śluzowych (ang. plasma cell mucositis – PCM) jest rzadką jednostką chorobową charakteryzującą się naciekiem plazmocytarnym, najczęściej obejmującym nabłonek zewnętrznych narządów płciowych. Znacznie rzadziej zmiany lokalizują się w obrębie jamy ustnej i górnych dróg oddechowych. Etiologia PCM jest nieznana. Zmiany mogą powstać w nabłonku niezmienionym (idiopatyczne, izolowane PCM), jak również na podłożu innych dermatoz zapalnych (liszaj płaski, liszaj twardzinowy) bądź chorób nowotworowych (rak kolczystokomórkowy).

Cel pracy. Przedstawienie przypadku PCM i zwrócenie uwagi na konieczność uwzględniania tej jednostki chorobowej w diagnostyce różnicowej zmian zlokalizowanych w obrębie błon śluzowych jamy ustnej.

Opis przypadku. Prezentujemy przypadek pacjentki ze zmianami w obrębie błon śluzowych policzków i podniebienia w postaci nawracających od 5 miesięcy nadżerek, zmian rumieniowych i ognisk zbielenia z towarzyszącą bolesnością. Rozpoznanie choroby ustalono na podstawie obrazu klinicznego i wyniku badania histopatologicznego.

Wnioski. Leczenie zmian z użyciem antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych, glikokortykosteroidów miejscowych i systemowych, izotretynoiny lub metod destrukcyjnych przynosi zwykle krótkotrwałą poprawę.