Systemic sclerosis and the gastrointestinal tract

Irena Walecka

doi:10.5114/pg.2017.70467

eISSN: 1897-4317
ISSN: 1895-5770

Gastroenterology Review/Przegląd Gastroenterologiczny

Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac

Panel Redakcyjny

Zgłaszanie i recenzowanie prac online

NOWOŚĆ

Portal dla gastroenterologów!

www.egastroenterologia.pl

Wyszukiwanie

Zasady redakcyjne

Sarajevo Declaration on Integrity and Visibility of Scholarly Publications

Otwarty dostęp

3/2017
vol. 12

Poleć ten artykuł:

Wyślij znajomemu

Skopiuj link:

Udostępnij:

streszczenie artykułu:

Artykuł przeglądowy

Systemic sclerosis and the gastrointestinal tract

Irena Walecka

DOI: https://doi.org/10.5114/pg.2017.70467

Data publikacji online: 2017/09/30

Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie

Metryki PlumX:

Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmunological disease of unknown origin with complex pathogenesis and multiple organ involvement. It is characterised by vascular and immunological abnormalities leading to fibrosis of the skin and internal organs. It is a rather rare disease with a prevalence of around 20 per 100,000. The disease results in heterogeneous clinical findings and different courses. Systemic sclerosis usually begins with the onset of Raynaud’s phenomenon (RP), followed by skin sclerosis and internal organ involvement, although it may appear synchronously with RP. Gastrointestinal involvement is a serious and prevalent complication of SSc, and the oesophagus is the most frequently affected organ. Both limited and diffuse cutaneous SSc involve internal organs, with the involvement of the gastrointestinal tract as a leading cause of morbidity. At present, treatment is mainly symptomatic with no disease-modifying drugs.