Wprowadzenie. Liszaj twardzinowy (lichen sclerosus – LS) jest przewlekłą dermatozą zapalną o nieustalonej etiologii, która lokalizuje się w obrębie skóry i błon śluzowych. W obrazie klinicznym początkowo mogą występować pojedyncze lub mnogie rozsiane plamy bądź rzadziej liszajopodobne grudki przechodzące w porcelanowobiałe wykwity zanikowe.

Cel pracy. Przedstawienie trudnego diagnostycznie przypadku LS.

Opis przypadku. Autorzy prezentują przypadek pacjenta z klinicznym rozpoznaniem liszaja płaskiego przerostowego w obrębie skóry dłoni i przedramion. Po przeprowadzonym badaniu histopatologicznym zweryfikowano diagnozę i rozpoznano LS. Dodatkowo stwierdzono występowanie LS w obrębie skóry powiek i prącia.

Wnioski. Wydaje się, że powyższy przypadek jest interesujący ze względu na różnice w rozpoznaniu klinicznym i histopatologicznym oraz mnogą lokalizację zmian.