Laugier-Hunziker syndrome – a rare cause of acquired hyperpigmentation

Mariana Karwan; Piotr Brzeziński

doi:10.5114/dr.2022.116733

Streszczenie

1/2022 vol. 109

Opis przypadku

Zespół Laugiera-Hunzikera – rzadka przyczyna nabytych przebarwień

Mariana Karwan ¹

,

Piotr Brzeziński ^{1, 2}

Dermatology Ward of the District Tertiary Hospital, Slupsk, Poland
Cosmetology Laboratory of the Chair of Rehabilitation and Biological Renewal, Institute of Health Sciences, Pomeranian University, Slupsk, Poland

Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2022, 109, 52-57

DOI: https://doi.org/10.5114/dr.2022.116733

Data publikacji online: 2022/05/31

Pełna treść artykułu

AMA

Karwan M, Brzeziński P. Laugier-Hunziker syndrome – a rare cause of acquired hyperpigmentation. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny. 2022;109(1):52-57. doi:10.5114/dr.2022.116733.

APA

Karwan, M., & Brzeziński, P. (2022). Laugier-Hunziker syndrome – a rare cause of acquired hyperpigmentation. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny, 109(1), 52-57. https://doi.org/10.5114/dr.2022.116733

Chicago

Karwan, Mariana, and Piotr Brzeziński. 2022. "Laugier-Hunziker syndrome – a rare cause of acquired hyperpigmentation". Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny 109 (1): 52-57. doi:10.5114/dr.2022.116733.

Harvard

Karwan, M., and Brzeziński, P. (2022). Laugier-Hunziker syndrome – a rare cause of acquired hyperpigmentation. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny, 109(1), pp.52-57. https://doi.org/10.5114/dr.2022.116733

MLA

Karwan, Mariana et al. "Laugier-Hunziker syndrome – a rare cause of acquired hyperpigmentation." Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny, vol. 109, no. 1, 2022, pp. 52-57. doi:10.5114/dr.2022.116733.

Vancouver

Karwan M, Brzeziński P. Laugier-Hunziker syndrome – a rare cause of acquired hyperpigmentation. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny. 2022;109(1):52-57. doi:10.5114/dr.2022.116733.

Wprowadzenie

Zespół Laugiera-Hunzikera jest rzadkim zaburzeniem nabytym charakteryzującym się rozlanymi przebarwieniami błony śluzowej jamy ustnej i podłużną melanonychią u dorosłych. Zespół jest uważany za chorobę łagodną, bez objawów ogólnoustrojowych lub potencjału do rozwoju nowotworów złośliwych.

Opis przypadku

Przedstawiamy przypadek 48-letniej kobiety z postępującą, bezobjawową hiperpigmentacją. Zmiany zlokalizowane były w obrębie błony śluzowej policzków, warg, warg sromowych, płytek paznokciowych oraz skóry palców u rąk i stóp. Zespół Laugiera-Hunzikera rozpoznano na podstawie obrazu klinicznego, dermoskopii i po wykluczeniu chorób ogólnoustrojowych mogących powodować przebarwienia.

Wnioski

Zespół Laugiera-Hunzikera jest idiopatyczną chorobą przebiegającą z przebarwieniami i jest rozpoznaniem z wykluczenia.

Słowa kluczowe

zespół Laugiera-Hunzikera, pigmentacja śluzówkowo-skórna, pigmentacja jamy ustnej, przebarwienia, błona śluzowa jamy ustnej

Streszczenie

Zespół Laugiera-Hunzikera – rzadka przyczyna nabytych przebarwień

Wprowadzenie

Opis przypadku

Wnioski

Słowa kluczowe

Udostępnij

Dostępne w

Zintergrowane z

Zasady redakcyjne