Przegląd Dermatologiczny

Streszczenie

5/2020 vol. 107
Opis przypadku

Zespół Sweeta u 45-letniego pacjenta

  1. Department of Dermatology and Venereology, Medical University of Bialystok, Poland
Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2020, 107, 469-475
Data publikacji online: 2020/12/29
Pełna treść artykułu
Confronting perimenopausal women’s knowledge of coronary heart disease with their health behaviours. Controversial role of hormone replacement therapy in the protection of coronary heart disease

Wprowadzenie

Zespół Sweeta, zwany ostrą gorączkową dermatozą neutrofilową, należy do rzadkich dermatoz neutrofilowych o nagłym początku. Choroba może być indukowana poprzedzającymi schorzeniami infekcyjnymi, współistnieć z chorobami autoimmunologicznymi, być rewelatorem chorób rozrostowych, a także być prowokowana przez leki.

Cel pracy

Przedstawienie przypadku pacjenta z zespołem Sweeta skutecznie leczonego prednizonem i dapsonem.

Opis przypadku

Czterdziestopięcioletni mężczyzna został przyjęty do Kliniki Dermatologii i Wenerologii w celu diagnostyki i leczenia zmian skórnych utrzymujących się od miesiąca. Na podstawie obrazu klinicznego oraz wyniku badania histopatologicznego rozpoznano zespół Sweeta. Zmiany skórne ustąpiły całkowicie po włączeniu prednizonu i dapsonu.

Wnioski

Glikokortykosteroidy doustne stanowią terapię pierwszego wyboru, a poprawę stanu miejscowego obserwuje się w czasie kilku pierwszych dni leczenia. Ze względu na możliwość współwystępowania wielu chorób, w tym nowotworów, pacjenci z zespołem Sweeta wymagają dokładnej diagnostyki i długofalowej obserwacji po leczeniu.

Udostępnij
without publication fees
without publication fees