Wprowadzenie

Zespół Sweeta, zwany ostrą gorączkową dermatozą neutrofilową, należy do rzadkich dermatoz neutrofilowych o nagłym początku. Choroba może być indukowana poprzedzającymi schorzeniami infekcyjnymi, współistnieć z chorobami autoimmunologicznymi, być rewelatorem chorób rozrostowych, a także być prowokowana przez leki.

Cel pracy

Przedstawienie przypadku pacjenta z zespołem Sweeta skutecznie leczonego prednizonem i dapsonem.

Opis przypadku

Czterdziestopięcioletni mężczyzna został przyjęty do Kliniki Dermatologii i Wenerologii w celu diagnostyki i leczenia zmian skórnych utrzymujących się od miesiąca. Na podstawie obrazu klinicznego oraz wyniku badania histopatologicznego rozpoznano zespół Sweeta. Zmiany skórne ustąpiły całkowicie po włączeniu prednizonu i dapsonu.

Wnioski

Glikokortykosteroidy doustne stanowią terapię pierwszego wyboru, a poprawę stanu miejscowego obserwuje się w czasie kilku pierwszych dni leczenia. Ze względu na możliwość współwystępowania wielu chorób, w tym nowotworów, pacjenci z zespołem Sweeta wymagają dokładnej diagnostyki i długofalowej obserwacji po leczeniu.