Streszczenie
1/2005
vol. 13
Ekspresja genów cytokiny TGF-β1 i jej receptorów I, II i III w liszaju twardzinowym sromu
Gin Prakt 2005, 1; 7: 38-43
Data publikacji online: 2005/03/07
Cel pracy: Określenie ekspresji genów TGF-beta1 i jego receptorów I, II i III w tkankach sromu zmienionych przez liszaj twardzinowy.
Materiał i metody: Materiał do badań stanowiły 23 wycinki tkanek sromu (w 9 przypadkach – liszaj twardzinowy, w 14 – tkanki niezmienione), pobrane w czasie zabiegu diagnostycznego lub operacyjnego u pacjentek leczonych w Katedrze i Oddziale Klinicznym Położnictwa i Ginekologii w Bytomiu. Grupę kontrolną stanowiły wycinki z tkanek sromu usuniętych w czasie operacji plastycznych tej okolicy. Wszystkie wycinki poddano badaniu histopatologicznemu i analizie molekularnej na obecność genów TGF-beta1 i jego receptorów I, II i III. Do ilościowej analizy kopii genów TGF-beta i jego receptorów zastosowano metodę QRT-PCR (TaqMan).
Wyniki: W liszaju twardzinowym (grupa C) średnia liczba kopii mRNA TGF-beta1 wynosiła 11484,6, TGF R1 – 26530,8, TGF R2 – 27851,7, a TGF R3 – 15373,6, a w grupie kontrolnej (D) odpowiednio: 463,9 – dla TGF-beta1, 1185,9 – dla TGF R1, 3450,9 – dla TGF R2 i 340,9 – dla TGF R3 – w przeliczeniu na 1 mg całkowitego RNA.
Wnioski: 1. Zmieniona chorobowo tkanka sromu charakteryzuje się zwiększoną ekspresją genów TGF-beta1 i jego receptorów w porównaniu z tkanką zdrową.
2. Zwiększona ekspresja genów TGF R1 i TGF R2 w tkankach sromu z liszajem twardzinowym sugeruje wystarczającą kontrolę cyklu komórkowego przez TGF-
-beta1. 3. Grupa pacjentek z liszajem twardzinowym wymaga kontroli ze względu na ryzyko nasilenia się patologii sromu.
Materiał i metody: Materiał do badań stanowiły 23 wycinki tkanek sromu (w 9 przypadkach – liszaj twardzinowy, w 14 – tkanki niezmienione), pobrane w czasie zabiegu diagnostycznego lub operacyjnego u pacjentek leczonych w Katedrze i Oddziale Klinicznym Położnictwa i Ginekologii w Bytomiu. Grupę kontrolną stanowiły wycinki z tkanek sromu usuniętych w czasie operacji plastycznych tej okolicy. Wszystkie wycinki poddano badaniu histopatologicznemu i analizie molekularnej na obecność genów TGF-beta1 i jego receptorów I, II i III. Do ilościowej analizy kopii genów TGF-beta i jego receptorów zastosowano metodę QRT-PCR (TaqMan).
Wyniki: W liszaju twardzinowym (grupa C) średnia liczba kopii mRNA TGF-beta1 wynosiła 11484,6, TGF R1 – 26530,8, TGF R2 – 27851,7, a TGF R3 – 15373,6, a w grupie kontrolnej (D) odpowiednio: 463,9 – dla TGF-beta1, 1185,9 – dla TGF R1, 3450,9 – dla TGF R2 i 340,9 – dla TGF R3 – w przeliczeniu na 1 mg całkowitego RNA.
Wnioski: 1. Zmieniona chorobowo tkanka sromu charakteryzuje się zwiększoną ekspresją genów TGF-beta1 i jego receptorów w porównaniu z tkanką zdrową.
2. Zwiększona ekspresja genów TGF R1 i TGF R2 w tkankach sromu z liszajem twardzinowym sugeruje wystarczającą kontrolę cyklu komórkowego przez TGF-
-beta1. 3. Grupa pacjentek z liszajem twardzinowym wymaga kontroli ze względu na ryzyko nasilenia się patologii sromu.
Słowa kluczowe
liszaj twardzinowy sromu, cytokina, transformujący czynnik wzrostu beta1 (TGF-beta1), receptory TGF-beta1, QRT-PCR (TaqMan)
Zintergrowane z
