Nowy lek dla chorych na raka dróg żółciowych zarejestrowany przez FDA
17 kwietnia 2020 Amerykańska Agencja Żywności i Leków zarejestrowała pemigatynib do leczenia dorosłych chorych na nieresekcyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka dróg żółciowych z obecnością fuzji lub innych rearanżacji genu receptora czynnika wzrostu fibroblastów (ang. fibroblast growth factor receptor 2, FGFR2).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Katarzyna Stencel/www.fda.gov
Katarzyna Stencel/www.fda.gov
