Soloch M, Robakowska K, Popłonyk N, et al. Precocious puberty and preserved growth after craniopharyngioma treatment: case report and literature review. Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism. 2026;32(1):55-64. doi:10.5114/pedm.2026.159282.
APA
Soloch, M., Robakowska, K., Popłonyk, N., Hylinska, M., Janeczek, K., & Dyrka, K. et al. (2026). Precocious puberty and preserved growth after craniopharyngioma treatment: case report and literature review. Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism, 32(1), 55-64. https://doi.org/10.5114/pedm.2026.159282
Chicago
Soloch, Martyna, Katarzyna Robakowska, Natalia Popłonyk, Monika Hylinska, Katarzyna Janeczek, Kamil Dyrka, and Katarzyna Jończyk-Potoczna et al. 2026. "Precocious puberty and preserved growth after craniopharyngioma treatment: case report and literature review". Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism 32 (1): 55-64. doi:10.5114/pedm.2026.159282.
Harvard
Soloch, M., Robakowska, K., Popłonyk, N., Hylinska, M., Janeczek, K., Dyrka, K., Jończyk-Potoczna, K., Derwich, K., Niedziela, M., and Obara-Moszyńska, M. (2026). Precocious puberty and preserved growth after craniopharyngioma treatment: case report and literature review. Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism, 32(1), pp.55-64. https://doi.org/10.5114/pedm.2026.159282
MLA
Soloch, Martyna et al. "Precocious puberty and preserved growth after craniopharyngioma treatment: case report and literature review." Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism, vol. 32, no. 1, 2026, pp. 55-64. doi:10.5114/pedm.2026.159282.
Vancouver
Soloch M, Robakowska K, Popłonyk N, Hylinska M, Janeczek K, Dyrka K et al. Precocious puberty and preserved growth after craniopharyngioma treatment: case report and literature review. Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism. 2026;32(1):55-64. doi:10.5114/pedm.2026.159282.
Centralne przedwczesne dojrzewanie płciowe (CPP) ma najczęściej charakter idiopatyczny, jednak może również występować wtórnie do guzów ośrodkowego układu nerwowego lub radioterapii okolicy głowy. Czaszkogardlaki, stanowiące do 80% guzów nadsiodłowych u dzieci, są jedną z istotnych przyczyn CPP. W pracy opisano przypadek 6,5-letniej dziewczynki z PD oraz niedoborem hormonu wzrostu, u której w wieku 4 lat rozpoznano czaszkogardlaka. Leczenie obejmowało subtotalną resekcję i radioterapię (54 Gy). Przy przyjęciu stwierdzono zaawansowane cechy dojrzewania, a w badaniach – podwyższone stężenia gonadotropin i estradiolu. Wiek kostny był przyspieszony, a wzrost i masa ciała pacjentki mieściły się odpowiednio w 50.–75. i 90.–97. przedziale centylowym. Rozpoczęto terapię analogiem gonadoliberyny. Pomimo całkowitego niedoboru hormonu wzrostu tempo wzrastania utrzymywało się w granicach 50.–75. centyla przez 7-letni okres obserwacji. Zaobserwowano poprawę przewidywanego wzrostu ostatecznego z 146,1 cm do 158 cm. Przypadek ten wskazuje, że zarówno czaszkogardlak, jak i jego leczenie mogą prowadzić do CPP, a właściwe postępowanie umożliwia prawidłowe wzrastanie mimo zaburzeń endokrynologicznych.
Słowa kluczowe
czaszkogardlak, napromieniowanie głowy, przedwczesne dojrzewanie, niedobór hormonu wzrostu, guz