Standardy medyczne i procedury

Wydawnictwo zobowiązuje się do przestrzegania standardów etycznego postępowania na wszystkich etapach procesu publikacji. Uważnie śledzimy stowarzyszenia branżowe, takie jak Committee on Publication Ethics (COPE), International Committee of Medical Journal Editors (ICJME) and World Association of Medical Editors (WAME), które określają standardy i dostarczają wytyczne dotyczące najlepszych praktyk w celu spełnienia tych wymagań.

Korekta językowa

Zmiany w pracy po korekcie językowej powinny być ograniczone tylko do błędów drukarskich; inne zmiany będą naliczone autorom. Aby zachować płynność procesu publikacji prace po korekcie językowej powinny zostać sprawdzone przez autorów i odesłane w ciągu 48h drogą elektroniczną, faksem lub pocztą kurierską. Jeśli wydawca nie otrzyma odpowiedzi od autorów w ciągu 10 dni, uznaje się, że artykuł nie wymaga poprawek i zostanie opublikowany.

Obowiązki i odpowiedzialność autorów

Autor jest zobowiązany do przygotowania i przesłania artykułu zgodnie z wymogami określonymi przez Redakcję czasopisma. Ponadto autor jest zobowiązany do złożenia redakcji uzupełnionego oświadczenia, w którym zostanie zawarte: oświadczenie o oryginalności treści artykułu (praca jeszcze nigdzie nieopublikowana), integralność praw autorskich innych osób, brak konfliktu interesów lub jego opisanie, a także pozwolenie na opublikowanie artykułu w czasopiśmie. Autorzy są odpowiedzialni za ujawnienie wszelkich finansowych i osobistych relacji, które mogą być postrzegane jako stronniczość ich pracy.

Kryteria autorstwa i/lub kto powinien być wymieniony jako współpracownik

Wydawnictwo w zakresie kryteriów autorstwa i / lub kto powinien być wymieniony jako współtwórca, przestrzega standardów zalecanych przez COPE (Komitet ds. Etyki Publikacji). Szczegółowe informacje na temat tych kryteriów można znaleźć w raporcie COPE publicationeticsics.org/files/2003pdf12_0.pdf

Obowiązki i odpowiedzialność recenzentów

Artykuły są recenzowane zgodnie z modelem "single blind review" i publikowane w systemie otwartego dostępu (open access). Recenzent dokonuje recenzji za pomocą systemu elektronicznego na podstawie pytań przygotowanych dla konkretnego czasopisma. Recenzent może również wysyłać indywidualne komentarze do opublikowania w treści artykułu.

Obowiązki i odpowiedzialność redaktorów

Redaktorzy są odpowiedzialni za podjęcie decyzji, który z artykułów zostanie zaakceptowany do publikacji. Redaktorzy działają w wyważony, obiektywny i uczciwy sposób, wykonując swoje obowiązki, bez dyskryminacji ze względu na płeć, orientację seksualną, przekonania religijne lub polityczne, pochodzenie etniczne lub geograficzne autorów.

Polityka dotycząca plagiatu

Plagiat to używanie słów, tabel, zdjęć lub pomysłów innych osób i przedstawianie ich jako własnych. Taka działalność jest formą oszustwa. Może przybierać różne formy, od celowego poszukiwania korzyści akademickich poprzez powielanie pracy innych osób, po przypadkowe kopiowanie ze źródła bez uzyskania zgody posiadacza praw.

Redakcja nie zaakceptuje pracy wykorzystującej ghostwriting lub guest authorship oraz ujawni wszelkie tego typu praktyki, w szczególności przejawy nieuczciwości naukowej (łamania lub narażania zasad etycznych skutecznych w badaniach naukowych) oraz plagiat. Za plagiat w stosunku do wcześniej opublikowanych prac (iThenticate - sprawdzanie plagiatu). Manuskrypty, które zostaną uznane za splagiatowane, będą podlegać sankcjom plagiatowym: natychmiastowym odrzuceniu przesłanego manuskryptu lub opublikowanego artykułu, zakazowi przesyłania nowych materiałów.

Polityka dotycząca reklam

Wszystkie ogłoszenia powinny być zatwierdzone przez właściciela czasopisma, wydawcę lub Redaktora Naczelnego. Reklamy są oddzielną sekcją od treści. Reklama w czasopiśmie wydawcy nie stanowi gwarancji ani poparcia danego produktu, usługi, firmy ani twierdzeń zawartych w takiej reklamie przez wydawcę, redaktorów lub właściciela czasopisma. Reklama jest wyraźnie odróżniona od treści redakcyjnych. Wszystkie reklamy powinny identyfikować reklamodawcę za pomocą znaku towarowego lub podpisu. Wydawca nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, w tym między innymi za rzeczywiste, bezpośrednie, przypadkowe lub wynikowe.

Polityki dotyczące badań na ludziach i populacjach wrażliwych (dzieci)

Autorzy powinni przestrzegać zasad przedstawionych w Deklaracji Helsińskiej Światowego Towarzystwa Medycznego (www.wma.net). Manuskrypt powinien zawierać oświadczenie, że praca została zatwierdzona przez odpowiednie komisje rewizyjne instytucji lub komisje etyczne oraz że wszyscy uczestnicy-ludzie wyrazili świadomą zgodę. Nie należy publikować informacji identyfikacyjnych, w tym nazwisk pacjentów, inicjałów lub numerów szpitali.

Populacje wrażliwe (dzieci) wymagają specjalnej ochrony podczas badań. Naukowcy muszą rozważyć dodatkowe kwestie etyczne lub problemy wynikające z pracy z osobami potencjalnie narażonymi. W przypadkach, w których badania obejmują grupy potencjalnie narażone, na przykład dzieci, osoby starsze lub osoby dorosłe z trudnościami w uczeniu się, należy dołożyć wszelkich starań, aby uzyskać dobrowolnie udzieloną świadomą zgodę, którą aktywnie wyrazili uczestnicy lub ich przedstawiciele prawni.

Badania kliniczne

Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism jest publikowany zgodnie z polityką i zaleceniami ICMJE. ICMJE wymaga – i zaleca, aby wszyscy redaktorzy czasopism medycznych wymagali – rejestracji badań klinicznych w publicznym rejestrze badań w momencie lub przed rejestracją pierwszego pacjenta.

ICMJE definiuje badanie kliniczne jako każdy projekt badawczy, w którym prospektywnie przydziela się osoby lub grupę osób do interwencji, z lub bez równoczesnej grupy kontrolnej lub kontrolnej, w celu zbadania związku między interwencją zdrowotną a wynikiem zdrowotnym. Interwencje zdrowotne to interwencje stosowane w celu modyfikacji wyniku biomedycznego lub związanego ze zdrowiem; przykłady obejmują leki, zabiegi chirurgiczne, urządzenia, terapie behawioralne, programy edukacyjne, interwencje dietetyczne, interwencje mające na celu poprawę jakości oraz zmiany w procesie opieki. Wyniki zdrowotne to wszelkie pomiary biomedyczne lub związane ze zdrowiem uzyskane u pacjentów lub uczestników, w tym pomiary farmakokinetyczne i działania niepożądane.

ICMJE akceptuje publicznie dostępną rejestrację w dowolnym rejestrze, który jest rejestrem podstawowym Międzynarodowej Platformy Rejestru Badań Klinicznych WHO (ICTRP), zawierającym minimalny akceptowalny 24-elementowy zestaw danych rejestracyjnych badań, lub w serwisie ClinicalTrials.gov, który jest dostawcą danych dla WHO ICTRP.

Zgodnie z zaleceniami ICMJE, Redakcja Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism wymaga od autorów podania wszystkich niezbędnych informacji dotyczących zarejestrowanego badania podczas przesyłania artykułu do publikacji: nazwy rejestru, głównego identyfikatora, tytułu publicznego, daty rejestracji. Dane podane przez autora są weryfikowane przez Redakcję.

Więcej informacji na ten temat można znaleźć tutaj: https://www.icmje.org/recommendations/browse/publishing-and-editorial-issues/clinical-trial-registration.html Źródło: ICMJE, Clinical Trials, https://www.icmje.org/recommendations/browse/publishing-and-editorial-issues/clinical-trial-registration.html

Polityka dotyczaca sztucznej inteligencji (AI)

Technologia wspomagana sztuczną inteligencją (AI). Czasopismo wymaga od autorów ujawnienia podczas składania artykułu, czy korzystali z technologii wspomaganych sztuczną inteligencją (AI) (takich jak modele dużego języka [LLM], chatboty lub kreatory obrazów) w procesie powstawania nadesłanej pracy. Autorzy korzystający z takich technologii powinni opisać, w jaki sposób z nich korzystali. Na przykład, jeśli AI była wykorzystywana do wspomagania pisania, prosimy o opisanie tego w podziękowaniach. Jeśli do gromadzenia danych, analizy lub generowania rysunków wykorzystano sztuczną inteligencję, autorzy powinni opisać to zastosowanie w metodach. Chatboty nie powinny być wymieniane jako autorzy, ponieważ nie mogą odpowiadać za dokładność, integralność i oryginalność pracy, a odpowiedzialność ta jest wymagana do autorstwa. Dlatego ludzie ponoszą odpowiedzialność za wszelkie przesłane materiały, w których wykorzystano technologie wspomagane przez sztuczną inteligencję. Autorzy powinni dokładnie przejrzeć i edytować wyniki, ponieważ sztuczna inteligencja może generować wyniki brzmiące autorytatywnie, które mogą być niepoprawne, niekompletne lub stronnicze. Autorzy mają możliwość oświadczenia, że ​​w ich pracy nie ma plagiatu, w tym w tekście i obrazach wygenerowanych przez sztuczną inteligencję. Autorzy (ludzie) muszą zapewnić odpowiednie przypisanie wszystkich cytowanych materiałów, w tym pełne cytowania.

Zasady czasopisma dotyczace korekt i wycofania artykułów

W rozwiązywaniu problemów związanych z błędami lub wątpliwościami etycznymi, które pojawiają się po publikacji, czasopismo Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism stosuje się do wytycznych Komitetu ds. Etyki Publikacji (COPE) oraz Międzynarodowego Komitetu Redaktorów Czasopism Medycznych dotyczących korekt i wycofań.

Korekty/Errata po publikacji

Korekty dotyczą błędów, które nie unieważniają ustaleń artykułu, ale mogą wpływać na jego przejrzystość, kompletność lub dokładność.

Należą do nich:

• błędy popełnione w procesie produkcyjnym czasopisma, takie jak błędy typograficzne lub formatowania. Błędy te nie wpływają na integralność naukową pracy.

• błędy zidentyfikowane przez autora, takie jak błędy w danych lub analizie, które mogą mieć wpływ na naukową interpretację pracy.

Errata jest publikowana w celu poprawienia lub dodania tekstu lub informacji, które pojawiają się w dowolnym miejscu we wcześniej opublikowanym artykule. Errata jest oznaczana i publikowana w formie umożliwiającej cytowanie; errata pojawia się na numerowanej stronie w numerze czasopisma. Procedura korekt/erraty: Autorzy, recenzenci, czytelnicy, sponsorzy akademiccy lub instytucjonalni, redaktorzy lub wydawcy mogą zgłosić błąd do czasopisma. Po recenzji czasopismo publikuje erratę, upewniając się, że jest ona powiązana z oryginalnym artykułem. W zawiadomieniu o erratach określa się charakter błędu i wprowadzone zmiany, zgodnie z wytycznymi COPE dotyczącymi przejrzystości.

Wycofania

Wycofanie to oficjalne powiadomienie informujące czytelników, że opublikowany artykuł został wycofany i nie powinien być już traktowany jako część literatury naukowej, ponieważ zawiera istotne wady lub błędy w treści lub danych, które sprawiają, że ustalenia i wnioski są niewiarygodne. Aby zachować integralność dokumentacji naukowej, wycofany artykuł nie jest usuwany z czasopisma, lecz wyraźnie oznaczany jako wycofany i wydawane jest powiadomienie o wycofaniu.

Artykuły mogą zostać wycofane w następujących okolicznościach:

• Niewiarygodne wyniki: Dane lub wnioski są niewiarygodne z powodu istotnych błędów (np. błędnego obliczenia, błędu eksperymentalnego) lub niewłaściwego postępowania (np. sfałszowania lub sfałszowania danych).

• Plagiat: Artykuł zawiera treści skopiowane z innych prac bez odpowiedniego przypisania. • ​​Zbędna publikacja: Artykuł został opublikowany bez odpowiedniego uznania, zgody lub uzasadnienia.

• ​​Nieautoryzowane wykorzystanie danych: Publikacja zawiera materiały lub dane bez odpowiedniego upoważnienia.

• Prawa autorskie lub naruszenia prawa: Kwestie takie jak naruszenie praw autorskich, zniesławienie lub naruszenie prywatności.

• Badania nieetyczne: Badania nie były zgodne ze standardami etycznymi (np. brak świadomej zgody lub aprobaty etycznej).

• Sfałszowana recenzja naukowa: Publikacja powstała w wyniku zmanipulowanego lub sfałszowanego procesu recenzji naukowej.

• Nieujawnione konflikty interesów: Autorzy nie ujawnili istotnych konfliktów interesów, które mogłyby niewłaściwie wpłynąć na interpretację lub rekomendacje pracy.

Procedura wycofania:

Błąd/nieetyczne postępowanie mogą zgłosić czasopismu autorzy, recenzenci, czytelnicy, sponsorzy naukowi lub instytucjonalni, redaktorzy lub wydawcy. Po recenzji czasopismo publikuje wycofanie, upewniając się, że jest ono wyraźnie powiązane z oryginalnym artykułem.

Zawiadomienie o wycofaniu jest niezwłocznie publikowane na stronie internetowej czasopisma, udostępniane wszystkim czytelnikom, zawiera link do wycofanego artykułu i zawiera co najmniej następujące informacje:

• jednoznaczną identyfikację wycofanego artykułu poprzez tytuł i autora(-ów) w nagłówku wycofania;

• datę wycofania; • stronę odpowiedzialną za decyzję o wycofaniu artykułu (autora/autorów lub redaktora/wydawcę);

• Powód/powody wycofania artykułu są podane obiektywnie i wystarczająco szczegółowo.

• Aby uzyskać dalsze informacje i wskazówki dotyczące wycofania, autorzy i czytelnicy proszeni są o zapoznanie się z Wytycznymi COPE dotyczącymi wycofania.

Polityka świadomej zgody

Każdy człowiek ma indywidualne prawa, których nie można naruszać. Poszczególni uczestnicy badań mają prawo decydować, co stanie się ze zgromadzonymi (umożliwiającymi do zidentyfikowania) danymi osobowymi, z tym, co powiedzieli podczas badania, a także z wykonanym zdjęciem. Dotyczy to zwłaszcza wizerunków osób bezbronnych (np. nieletnich, pacjentów, uchodźców itp.). W wielu przypadkach autorzy muszą uzyskać pisemną zgodę przed publikacją zdjęć.

Dane identyfikacyjne (imiona, daty urodzenia, numery identyfikacyjne, cechy biometryczne (takie jak na przykład rysy twarzy) uczestników objętych badaniem nie powinny być publikowane w pisemnych opisach, zdjęciach i profilach genetycznych, chyba że informacje te są niezbędne do celów naukowych i uczestnik (lub rodzic/opiekun, jeśli uczestnik jest nieletni, niepełnosprawny lub przedstawiciel prawny) wyraził pisemną świadomą zgodę na publikację. W pewnych okolicznościach zgoda nie jest wymagana, o ile informacje są anonimowe, a zgłoszenie nie zawiera zdjęć, które mogłyby zidentyfikować osobę osoba.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy uzyskać świadomą zgodę na publikację. Przykładowo zasłanianie okolicy oczu na zdjęciach uczestników stanowi niewystarczającą ochronę anonimowości.

Jeśli cechy identyfikacyjne zostaną zmienione w celu ochrony anonimowości, np. w profilach genetycznych, autorzy powinni zapewnić, że zmiany nie zniekształcają znaczenia.

Wyjątki, w których nie jest konieczne uzyskanie zgody:

• Obrazy, takie jak zdjęcia rentgenowskie, obrazy laparoskopowe, obrazy ultrasonograficzne, skany mózgu, preparaty patologiczne, chyba że istnieją obawy co do identyfikacji informacji.W takim przypadku autorzy powinni upewnić się, że uzyskali zgodę.

• Jeżeli obrazy z wcześniejszych publikacji zostaną ponownie wykorzystane, Wydawca zakłada, że wcześniejsza publikacja zawierała odpowiednie informacje dotyczące zgody. Autorzy powinni podać odpowiednie źródła ponownie opublikowanych zdjęć.

Polityka udostępniania danych

Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism publikowane jest w otwartym dostępie, bez żadnych wymagań i ograniczeń.

Czasopismo angażuje się w bardziej otwarty krajobraz badawczy, ułatwiając szybsze i skuteczniejsze odkrywanie badań, umożliwiając odtwarzalność i weryfikację danych, metodologii i standardów raportowania. Zachęcamy wszystkich autorów artykułów publikowanych w naszym czasopiśmie do udostępniania danych badawczych, w tym m.in.: danych surowych, danych przetworzonych, algorytmów, protokołów, metod.

Wszyscy autorzy chcący udostępnić takie dane mają taką możliwość i są one udostępniane w formie materiałów uzupełniających.