Familial hypercholestrolemia: clinical examination holds the key!

Pooja Dewan; Chander Grover

doi:10.5114/pedm.2021.107714

eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X

Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism

Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac

Panel Redakcyjny

Zgłaszanie i recenzowanie prac online

Wyszukiwanie

Zasady redakcyjne

Sarajevo Declaration on Integrity and Visibility of Scholarly Publications

Otwarty dostęp

Zintegrowane z publons

3/2021
vol. 27

Poleć ten artykuł:

Wyślij znajomemu

Skopiuj link:

Udostępnij:

streszczenie artykułu:

Opis przypadku

Rodzinna hipercholesterolemia. Badanie kliniczne kluczem do sukcesu diagnostycznego

Pooja Dewan

¹

,

Chander Grover

²

Department of Paediatrics University College of Medical Sciences and Guru Teg Bahadur Hospital, Delhi, India

Department of Dermatology, University College of Medical Sciences and Guru Teg Bahadur Hospital, Delhi, India

Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2021; 27 (3): 209–212

DOI: https://doi.org/10.5114/pedm.2021.107714

Data publikacji online: 2021/09/30

Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie

Metryki PlumX:

Familial hypercholesterolemia is a rare genetic disease, although it is amongst the commonest dyslipidemias. It characterized by raised cholesterol levels and normal triglyceride levels. Childhood presentation of familial hypercholesterolemia can cause early atherosclerotic plaque deposition in arteries and a markedly increased risk of coronary heart disease (CHD) at a young age. A thorough clinical examination, including identification of signs like cutaneous lesions and careful eye examination, can clinch the diagnosis.

Rodzinna hipercholesterolemia. Badanie kliniczne kluczem do sukcesu diagnostycznego

Pooja Dewan 1 , Chander Grover 2

Pooja Dewan

¹

,

Chander Grover

²