en ENGLISH
eISSN: 2084-9834
ISSN: 0034-6233
Reumatologia/Rheumatology
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
NOWOŚĆ
Portal dla reumatologów!
www.ereumatologia.pl
SCImago Journal & Country Rank


4/2010
vol. 48
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Opis przypadku

Trudności diagnostyczne i terapeutyczne w młodzieńczej chorobie Behçeta – opis dwóch przypadków

Dorota Turowska-Heydel
,
Zbigniew Żuber
,
Małgorzata Sobczyk
,
Bożena Pilch

Reumatologia 2010; 48, 4: 276-281
Data publikacji online: 2010/09/21
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Choroba Behçeta (Behçet’s disease – BD) jest postacią układowego zapalenia naczyń występującą u mieszkańców basenu Morza Śródziemnego i Dalekiego Wschodu, bardzo rzadko stwierdzaną w Polsce. Charakteryzuje się ona owrzodzeniami jamy ustnej, narządu rodnego, zapaleniem błony naczyniowej oka i spojówek oraz zajęciem wielu układów i narządów, w tym zapaleniem stawów. Choroba występuje najczęściej między 2. a 4. dekadą życia, niemniej jednak coraz częściej wykrywana jest u osób przed okresem pokwitania. W pracy przedstawiono opisy przypadków dwóch chorych na BD, u których pełny obraz kliniczny umożliwiający diagnozę pojawił się przed 16. rokiem życia. Na ich przykładzie omówiono problemy diagnostyczne i terapeutyczne dotyczące tej choroby w okresie dziecięcym. Pomimo pewnych różnic, przebieg choroby u dzieci i dorosłych jest podobny. Dzięki coraz lepszej rozpoznawalności wydaje się, że zapadalność na BD u dzieci może być wyższa niż pierwotnie opisywana.

Behçet’s disease (BD) is a form of systemic vasculitis with the highest prevalence in the Mediterranean area and the Far East, and is very rare in Poland. The syndrome is a multisystem disorder characterized by recurrent oral and genital ulcers, relapsing uveitis, articular, neurological, vascular and pulmonary manifestations. Although the usual onset of the disease occurs after puberty, and between the second and fourth decades, there has been increased awareness of patients with onset before puberty. The aim of our study is to evaluate the clinical spectrum in two patients in whom the disease was fully manifested and diagnosed during childhood. Two cases of childhood BD from Poland are presented in the paper. Based on the reported cases diagnostic and therapeutic problems of BD are discussed. Our results point out to a similar systemic expression of BD in children and adults. Behçet syndrome may be more common in the children than previously reported.
słowa kluczowe:

choroba Behçeta, objawy skórno-śluzówkowe w okresie dziecięcym, leczenie




© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.