D68 - Inne zaburzenia krzepnięcia
Data obowiązywania od: 03.04.2024, wersja danych z dnia: 2024-03-12
-
D68.0 Choroba von Willebranda
- Angiohemofilia
- Niedobór czynnika VIII z uszkodzeniem naczyń
- Hemofilia naczyniowa
-
D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI
- Hemofilia C
- Niedobór osoczowego prekursora tromboplastyny [PTA]
-
D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
- Wrodzona afibrynogenemia
-
Niedobór:
- globuliny AC
- proakceleryny
-
Niedobór czynnika:
- I [fibrynogenu]
- II [protrombiny]
- V [czynnika chwiejnego]
- VII [czynnika stabilnego]
- X [czynnika Stuarta-Prowera]
- XII [czynnika Hagemana]
- XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
- Dysfibrynogenemia (wrodzona)
- Hipoprokonwertynemia
- Choroba Owrena
-
D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących
- Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów
- Hiperheparynemia
-
Podwyższony poziom:
- antytrombiny
- czynnika anty-VIIIa
- czynnika anty-IXa
- czynnika anty-Xa
- czynnika anty-XIa
-
D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia
-
Niedobór czynników krzepnięcia zależny od:
- choroby wątroby
- niedoboru witaminy K
-
Niedobór czynników krzepnięcia zależny od:
-
D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia
- Obecność inhibitora w toczniu układowym trzewnym [SLE]
- D68.9 Zaburzenie krzepnięcia, nieokreślone