G71 - Pierwotne zaburzenia mięśniowe
Data obowiązywania od: 03.04.2024, wersja danych z dnia: 2024-03-12
-
G71.0 Dystrofia mięśniowa
-
Dystrofia mięśniowa:
- dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera
- łagodna [Beckera]
- łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa]
- dystalna
- twarzowo-łopatkowo-ramienna
- obręczy kończyn
- oczna
- oczno-gardłowa
- łopatkowo-strzałkowa
- ciężka [Duchenne’a]
-
Dystrofia mięśniowa:
-
G71.1 Zaburzenia miotoniczne
- Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
-
Miotonia:
- chondrodystroficzna
- polekowa
- objawowa
-
Miotonia wrodzona:
- BNO
- dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena]
- dziedziczona w sposób recesywny [Beckera]
- Neuromiotonia [Isaacsa]
- Paramiotonia wrodzona
- Pseudomiotonia
-
G71.2 Miopatie wrodzone
-
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
- BNO
- z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
-
Choroba:
- central core
- minicore
- multicore
- Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
-
Miopatia:
- miotubularna (wewnątrzjądrowa)
- nemalinowa
-
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
- G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
- G71.8 Inne pierwotne zaburzenia mięśniowe
-
G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone
- Miopatia dziedziczna BNO