G12 - Rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewne
Data obowiązywania od: 03.04.2024, wersja danych z dnia: 2024-03-12
- G12.0 Rdzeniowy zanik mięśni, postać dziecięca, typ I [Werdniga-Hoffmana]
-
G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
- Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
-
Rdzeniowy zanik mięśni:
- postać dorosłych
- postać dziecięca, typ II
- dystalny
- postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
- postać łopatkowo-strzałkowa
-
G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
- Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
-
Stwardnienie boczne:
- zanikowe
- pierwotne
- Postępujące porażenie opuszkowe
- Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
- G12.8 Inne rdzeniowe zaniki mięśni i zespoły pokrewne
- G12.9 Rdzeniowy zanik mięśni, nieokreślony