FDA zarejestrowała pralsetynib w leczeniu pacjentów z NDRP z fuzjami genu RET
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała decyzję o regularnej rejestracji pralsetynibu u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z rearanżacją genu RET wykrytą przy użyciu testu zarejestrowanego przez FDA.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Katarzyna Stencel, FDA
Katarzyna Stencel, FDA
