Mieszana choroba tkanki łącznej – 40 lat historii

Historia mieszanej choroby tkanki łącznej rozpoczęła się przed 40 laty jako wynik wieloletniej obserwacji chorych z objawami przypominającymi toczeń rumieniowaty układowy, twardzinę oraz zapalenie wielomięśniowe i skórno-mięśniowe. U chorych tych stwierdzono ponadto wysokie miano przeciwciał przeciwko rozpuszczalnym antygenom jądrowym (anty-ENA). W pracy przedstawiono kształtowanie się poglądów na obraz kliniczny choroby, rozwój metod diagnostycznych umożliwiających identyfikację antygenów zaangażowanych w rozwój procesu chorobowego, a także zastosowanie nowoczesnych metod badawczych do określenia mechanizmów patogenetycznych MCTD (tab. I). Obserwując rozwój wiedzy na temat MCTD, można prześledzić 40 lat rozwoju medycyny.

The history of mixed connective tissue disease (MCTD) started 40 years ago as a result of long-term observation of patients with features resembling systemic lupus erythematosus (SLE), scleroderma and poly- or dermatomyositis. A high titre of anti-extractable nuclear antigen antibodies (anti-ENA) in these patients was also revealed. This paper presents formation of views on clinical aspects of MCTD, development of diagnostic methods identifying antigens involved in disease initiation and modern technique appliance in defining pathogenic mechanisms (Table I). Looking at the growing knowledge on MCTD we can follow 40 years of medicine progress.