Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii

Streszczenie

1/2016 vol. 66
Artykuł oryginalny

Polimorfizm 12 STR loci zawartych w zestawie Investigator HD-plex w populacji polskiej regionu łódzkiego

  1. Medical and Forensic Genetics Laboratory, Department of Forensic Medicine, Medical University of Lodz, Poland
Arch Med Sąd Kryminol 2016; 66 (1): 13–22
Data publikacji online: 2016/09/16
Pełna treść artykułu
Confronting perimenopausal women’s knowledge of coronary heart disease with their health behaviours. Controversial role of hormone replacement therapy in the protection of coronary heart disease
W pracy przedstawiono dane populacyjne dla Polski i poddano ocenie parametry przydatności 12 autosomalnych loci STR z zestawu Investigator HD-plex obejmującego 9 układów niedostępnych w żadnym z innych komercyjnych multipleksów, tj. D2S1360, D3S1744, D4S2366, D5S2500, D6S474, D7S1517, D8S1132, D10S2325 i D21S2055. Do oceny wykorzystano DNA pochodzący od 303 niespokrewnionych osób zamieszkujących region łódzki Polski centralnej. Uzyskany rozkład genotypów jest zgodny z założeniami równowagi Hardy’ego i Weinberga (HWE). Prawidłowo obrazuje strukturę genetyczną badanej populacji w zestawieniu z innymi populacjami Europy i świata. Wskazuje na równowagę sprzężeń w obrębie badanych par loci oraz w odniesieniu do innych syntenicznych loci. Łączne wartości siły wykluczenia (PE) oraz prawdopodobieństwa przypadkowej zgodności (MP) wyniosły odpowiednio 0,99999988 oraz 5,2 × 10–18. Polimorfizm zestawu badanych markerów genetycznych w obrębie multipleksu Investigator HD-plex pozwala zatem na istotne zwiększenie wartości dowodowej. Stanowi tym samym doskonałe narzędzie do rozstrzygania trudnych spraw z zakresu genetyki sądowej.
Udostępnij