Wprowadzenie. Szpiczak mnogi jest gammapatią monoklonalną, w której dochodzi do niekontrolowanej proliferacji limfocytów B i syntezy immunoglobulin. Głównymi objawami są: destrukcja kości, nadmierna lepkość krwi, niedokrwistość, hiperkalcemia, a także zmiany nerkowe. Odosobniony, pozaszpikowy szpiczak (plasmocytoma) jest niezwykle rzadki.

Cel pracy. Przedstawienie przypadku szpiczaka, w którym zmiany dotyczyły wyłącznie skóry.

Opis przypadku. U 50-letniego chorego naciek nowotworowy był zlokalizowany w okolicy potylicy. Pacjent trafił do ośrodka autorów ze wznową w miejscu chirurgicznego usunięcia ogniska pierwotnego przed 2 laty. W badaniach laboratoryjnych (hematologicznych, biochemicznych) oraz obrazowych nie stwierdzono istotnych nieprawidłowości i innych ognisk utajonego nacieku komórek nowotworowych. W leczeniu ograniczono się do chirurgicznego usunięcia zmian i radioterapii. Do stycznia 2015 roku chory pozostaje w remisji.

Wnioski. Z uwagi na doniesienia z piśmiennictwa wskazujące, że pierwotnie skórna postać szpiczaka mnogiego jest bardziej agresywna niż inne pozaszpikowe postacie choroby, przedstawiony pacjent musi być poddawany regularnym badaniom kontrolnym, aby zapobiec ewentualnej progresji procesu nowotworowego.