Przydatność oznaczania COMP i C2C w surowicy w późnym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów

Celem pracy była ocena przydatności oznaczania stężenia oligomerycznego białka macierzy chrząstki (COMP) i produktów degradacji łańcucha kolagenu typu II (C2C) w diagnostyce choroby zwyrodnieniowej stawów. Materiał i metody: Grupę badaną stanowiło 17 osób z chorobą zwyrodnieniową stawów w późnym stadium choroby. Grupę kontrolną stanowiło 10 zdrowych kobiet. W surowicy krwi żylnej, pobranej w warunkach standardowych, oznaczono stężenie COMP i C2C. Badania laboratoryjne wykonano metodą immunoenzymatyczną ELISA.
Wyniki: Stężenie COMP w surowicy osób w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów było zamiennie niższe niż w surowicy osób zdrowych. Stężenie C2C w surowicy osób w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów było nieznamiennie niższe niż w surowicy osób zdrowych. Stężenie COMP i C2C w surowicy było niezależne od wieku zarówno u osób chorych, jak i zdrowych. Analiza krzywej ROC dla COMP wskazuje na średnie własności różnicujące tego białka w przypadku późnego stadium choroby zwyrodnieniowej stawów. Analiza krzywej ROC dla C2C wskazuje na słabe własności różnicujące tego wskaźnika w przypadku późnego stadium choroby zwyrodnieniowej stawów.
Wnioski: Małe stężenia COMP i C2C w surowicy osób chorych sugerują znaczny ubytek chrząstki stawowej w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów. Wydaje się, że zastosowanie biochemicznych wskaźników choroby zwyrodnieniowej stawów, pochodzących z macierzy chrząstki stawowej, ma niewielką przydatność diagnostyczną w przypadku późnych zmian zwyrodnieniowych.

Background: The aim of the study was to evaluate the level of COMP and C2C in serum end-stage osteoarthritis patients.
Material and methods: 17 end-stage osteoarthritis patients and 10 healthy persons were included in the study. Serum level COMP and C2C were measured by ELISA technique.
Results: COMP concentration in the serum end-stage osteoarthritis patients was statistically significantly lower than in the controls. C2C concentration in the serum end-stage osteoarthritis patients was not significantly lower than in the controls. Serum COMP and C2C level were not independent of age of osteoarthritis patients and healthy persons. The ROC curve for COMP suggests that serum concentration of this protein has medium usefulness for diagnosis of end-stage osteoarthritis. The ROC curve for C2C suggests that serum concentration of this biochemical marker has weak usefulness for diagnosis of end-stage osteoarthritis.
Conclusions: Low concentration of COMP and C2C in serum of osteoarthritis patients may suggest significant degradation of articular cartilage in end-stage osteoarthritis. Serum COMP and C2C levels seem not to be useful biochemical markers for laboratory diagnostics and assessment of progression in end-stage osteoarthritis.