Promocje
Zamów newsletter
Zaloguj się
0
Zaloguj się
ZAMÓW NEWSLETTER
Artykuły autora: Agata Misiurewicz-Gabi
Dodane 03.03.2021
Złoty miesiąc dla stwardnienia rozsianego
Dlaczego w stwardnieniu rozsianym (sclerosis multiplex – SM) ścieżka diagnostyczna powinna być skrócona, przed jakimi wyzwaniami stoją neurolodzy w leczeniu tej choroby i co oznacza złoty miesiąc dla SM? Wyjaśnia prof. dr hab. n. med. Agnieszka Słowik, konsultant krajowy w dziedzinie neurologii, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum oraz Oddziału Klinicznego Neurologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.
Dodane 16.02.2021
Badania przesiewowe noworodków w kierunku SMA jeszcze w 2021 r.
Na tę decyzję długo czekali i o nią walczyli neurolodzy, pacjenci z SMA i ich rodziny. 8 lutego 2021 r. prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydał pozytywną opinię dotyczącą dodania do „Programu badań przesiewowych noworodków w Rzeczypospolitej Polskiej na lata 2019-2022” badań w kierunku SMA. Jest spora szansa, że dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni – chorobą neurodegeneracyjną, postępującą, nieuleczalną, która wiąże się z niepełnosprawnością i przedwczesną śmiercią, będą mogły prawidłowo się rozwijać.
Dodane 05.02.2021
Z niecierpliwością czekamy na szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego ►
Gdy w 2008 r. przyznano Haraldowi zur Hausenowi Nagrodę Nobla za odkrycie roli wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) w zachorowaniu na raka szyjki macicy, wiele krajów rozpoczęło szczepienia przeciw temu wirusowi. Polska pod względem wprowadzenia programu szczepień przeciwko HPV jest ostatnia w Unii Europejskiej.
Dodane 03.02.2021
Fundusz medyczny a terapie przełomowe ►
W listopadzie 2020 r. weszły w życie przepisy Ustawy o Funduszu Medycznym, z którego ma być finansowany m.in. dostęp do innowacyjnych technologii lekowych, modernizacja infrastruktury medycznej i profilaktyka. Podczas konferencji „Priorytety w ochronie zdrowia” paneliści zastanawiali się, czy w związku z tym pacjenci onkologiczni i cierpiący na choroby rzadkie zyskają szansę na wczesny dostęp do terapii.
Dodane 02.02.2021
Priorytety na rok 2021 w leczeniu stwardnienia rozsianego ►
Stwardnienie rozsiane (SM) – aktywna i postępująca choroba neurologiczna o charakterze zapalno-demielinizacyjnym, pojawia się w populacji tzw. młodych dorosłych, czyli między 20. a 40. rokiem życia, w większości u kobiet. Do niedawna diagnoza oznaczała dla pacjenta postępującą niepełnosprawność. Dziś chorzy czują się dobrze, mają życie prywatne i aż 80 proc. z nich jest aktywnych zawodowo lub się uczy. By leczenie stwardnienia rozsianego przebiegało jeszcze sprawniej, eksperci wskazują obszary wymagające udoskonalenia.
Dodane 02.02.2021
Leczenie chorób reumatycznych – postęp i innowacyjność
Choroby reumatyczne, na które według szacunków cierpi już ponad 9 mln Polaków, mogą się przyczynić do powstania poważnych powikłań wielonarządowych. Dzięki innowacyjnym rozwiązaniom z każdym rokiem lepiej są diagnozowane, pojawiają się też nowe możliwości terapeutyczne.
Dodane 31.01.2021
Plan dla bezpieczeństwa lekowego w Polsce ►
Od lat przedstawiciele polskiego przemysłu farmaceutycznego alarmują, że bezpieczeństwo lekowe kraju jest równie ważne jak militarne. By je osiągnąć, musimy się uniezależnić od zagranicznych producentów i stworzyć optymalne warunki, aby inwestowanie w sektor farmaceutyczny było opłacalne. Rząd deklaruje wsparcie, ale nadal nie dzieje się lepiej. Zdaniem ekspertów uczestniczących w sesji „Plan dla bezpieczeństwa lekowego w Polsce” w trakcie „Priorytetów 2021” nasze bezpieczeństwo lekowe to fikcja. Ciągle stąpamy po grząskim gruncie.
Dodane 05.01.2021
Encefalopatia wątrobowa wymaga leczenia
W związku z epidemią otyłości i cukrzycy miliony ludzi cierpią na przewlekłe schorzenie wątroby, jakim jest niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD). U części może ona doprowadzić do marskości wątroby. Jednym z najpoważniejszych powikłań marskości jest encefalopatia wątrobowa (HE), która może być przyczyną poważnego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN), śpiączki wątrobowej, a nawet śmierci.
Dodane 02.01.2021
Zespół jelita nadwrażliwego – strategia szybkiego reagowania
W trudnych, szczególnie dla pacjentów z zespołem jelita drażliwego, czasach pandemii, należy działać tak, aby jak najszybciej doprowadzić do ustąpienia dokuczliwych i obniżających jakość życia objawów, co powinno stanowić główny cel leczenia. Aby uzyskać szybką redukcję objawów i poprawę jakości życia u pacjentów z IBS, należy zastosować eubiotyk ryfaksyminę α.
Dodane 23.12.2020
Modelowy program leczenia SMA nadzieją na lepsze życie ►
Rdzeniowy zanik mięśni (spinal muscular atrophy – SMA) jest chorobą ciężką, postępującą i rzadką. Dzięki dostępności nowoczesnego leku jej terapia przynosi spektakularne rezultaty. Ogromne zaangażowanie wielu ludzi doprowadziło do uruchomienia 2 lata temu programu lekowego, który okazał się sukcesem. Czas podsumować dokonania i zastanowić się, co jeszcze można zrobić – okazją do tego była debata „Leczenie SMA w Polsce w kontekście danych z realnej praktyki klinicznej”.
Strona:
Poprzednia
9
10
11
12
13
14
15
16
17
...
Następna
Termedia
O Wydawnictwie
Oferty
Newsletter
Kontakt
Praca
Polityka prywatności
Polityka reklamowa
Napisz do nas
Nota prawna
Regulamin
Na skróty
Serwisy
KONGRES TOP MEDICAL TRENDS
Menedżer Zdrowia
Lekarz POZ
Choroby rzadkie
Dermatologia
Diabetologia
Onkologia
Neurologia
Reumatologia
Gastroenterologia
Pulmonologia
Ginekologia
Kurier Medyczny
Zalecenia i rekomendacje
e-Praktyka Leczenia Ran
Warto wiedzieć
Biblioteka podcastów
e-Akademia
e-Akademia Zaburzeń Mikrobioty
e-Akademia POChP
e-Akademia Chorób Naczyń
Akademia GLP-1
© 2026 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by
Termedia
.
