ZAMÓW NEWSLETTER
Artykuły autora: Małgosia Michalak
 
Dodane 09.05.2012
Dazatynib, nilotynib i standardowa dawka imatynibu dla pierwszej linii leczenia przewlekłej białaczki szpikowej (PBSz) - wyciąg z wytycznych oceny technologicznej 70, NICE
 
Dodane 02.05.2012
Leczenie łuszczycy zwyczajnej – rekomendacje ekspertów Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Część I: łuszczyca łagodna, łuszczyca wieku dziecięcego
Wytyczne zamieszczone w najnowszym numerze "Przeglądu Dermatologicznego" zostały opracowane przez grupę ekspertów Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Proces przygotowania wytycznych przebiegał wieloetapowo i drogą licznych konsultacji. Podczas pierwszego spotkania roboczego, w którym uczestniczyli Jacek Szepietowski, Zygmunt Adamski, Andrzej Kaszuba i Adam Reich, omówiono główne założenia projektu wytycznych i określono zakres zagadnień, które należałoby uwzględnić w opracowywanych zaleceniach. Na podstawie powyższych ustaleń przygotowano wstępną roboczą wersję zaleceń (Jacek Szepietowski, Adam Reich), którą poddano dyskusji w trakcie kolejnego spotkania roboczego (uczestnicy: Jacek Szepietowski, Zygmunt Adamski, Grażyna Chodorowska, Andrzej Kaszuba, Adam Reich). Po uwzględnieniu zgłoszonych uwag przygotowano kolejną wersję zaleceń (Jacek Szepietowski, Adam Reich), którą rozesłano do ponownej akceptacji (Zygmunt Adamski, Grażyna Chodorowska, Andrzej Kaszuba). Poprawioną i zaakceptowaną wersję maszynopisu przekazano następnie do recenzji ekspertom niezaangażowanym bezpośrednio w opracowanie zaleceń (Wiesław Gliński, Waldemar Placek, Lidia Rudnicka). Po zapoznaniu się z ich uwagami i ponownym przedyskutowaniu przygotowano końcową wersję manuskryptu (Jacek Szepietowski, Adam Reich), którą rozesłano do ostatecznej akceptacji wszystkim osobom biorącym udział w opracowywaniu zaleceń.
 
Dodane 01.05.2012
Szybkie wykrywanie dużych ekspansji w postępującej padaczce mioklonicznej typu 1, dystrofii miotonicznej typu 2 i ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 8
 
Dodane 01.05.2012
Stanowisko Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy na temat farmakologicznych metod leczenia mięśniaków macicy
Standardem terapii mięśniaków macicy nadal pozostaje leczenie operacyjne. Od kilku dekad, wraz z rozwojem wiedzy na temat etiopatogenezy mięśniaków macicy, trwają badania nad farmakologicznymi sposobami leczenia tych guzów. Pomimo tak długo trwających poszukiwań idealnego leku do zachowawczej terapii mięśniaków, preparat taki nadal nie został opracowany. Idealny lek stosowany do tego celu powinien spełniać szereg kryteriów, spośród których najważniejsze to: całkowite wyeliminowanie objawów mięśniaka, szczególnie krwotoków macicznych, zmniejszanie objętości guza, niski koszt terapii, długotrwały efekt i dobra tolerancja leczenia. Opracowanie przedstawione w najnowszym wydaniu "Przeglądu Menopauzalnego" przedstawia obecny stan wiedzy na temat ewentualnej przydatności klinicznej farmakoterapii mięśniaków macicy przy użyciu różnych leków dostępnych w Polsce.
 
Dodane 01.05.2012
Stanowisko Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy dotyczące zastosowania preparatu Femoston Mini® w menopauzalnej terapii hormonalnej
 
Dodane 01.05.2012
Insulina bazowa degludec zmniejsza ryzyko nocnej hipoglikemii
 
Dodane 30.04.2012
Prof. Leszek Czupryniak: chcemy by sprawę insulin zbadał Trybunał Konstytucyjny
 
Dodane 30.04.2012
Leczenie raka piersi u starszych pacjentek: nowe zalecenia SIOG i EUSOMA
 
Dodane 26.04.2012
Wyniki badania z zastosowaniem preparatu Xarelto® (rywaroksaban), potwierdzające korzyści tego doustnego, stosowanego raz na dobę leku przeciwzakrzepowego w codziennej praktyce klinicznej.
 
Dodane 25.04.2012
Stosowanie eteksylanu dabigatranu (Pradaxa®) jest związane z istotnie niższą częstością występowania krwotoków wewnątrzczaszkowych pourazowych i zakończonych zgonem w porównaniu z leczeniem warfaryną
Nowa analiza danych z badania RE-LY® obejmującego 18 113 pacjentów podkreśla istotnie niższą częstość występowania pourazowych i zakończonych zgonem pacjenta krwotoków wewnątrzczaszkowych (ang. intracranial haemorrhage – ICH) u pacjentów leczonych eteksylanem dabigatranu (Pradaxa®) w dawce 110 mg lub 150 mg 2x/d w porównaniu z prawidłowo kontrolowanym leczeniem warfaryną.1 W ramach oceny głównego punktu końcowego dotyczącego bezpieczeństwa w analizie tej oceniono 154 krwotoki wewnątrzczaszkowe, które wystąpiły u 153 pacjentów podczas badania, uwzględniając miejsce krwawienia, częstość występowania, czynniki ryzyka, uraz związany z krwawieniem i jego następstwa. Wyniki tej analizy bezpieczeństwa zostały niedawno opublikowane w wydaniu internetowym czasopisma Stroke: The Journal of the American Heart Association.
 
Strona:    Poprzednia   63   64   65   66   67   68   69   70   71   ...   Następna
Termedia
O Wydawnictwie Oferty Newsletter Kontakt Praca
Polityka prywatności Polityka reklamowa Napisz do nas Nota prawna Regulamin
Na skróty
Serwisy
KONGRES TOP MEDICAL TRENDS Menedżer Zdrowia Lekarz POZ Choroby rzadkie Dermatologia Diabetologia Onkologia Neurologia Reumatologia Gastroenterologia Pulmonologia Ginekologia Kurier Medyczny Zalecenia i rekomendacje e-Praktyka Leczenia Ran Warto wiedzieć Biblioteka podcastów
e-Akademia
e-Akademia Zaburzeń Mikrobioty e-Akademia POChP e-Akademia Chorób Naczyń Akademia GLP-1
© 2026 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Termedia.