Randomizowane badanie pompy insulinowej z sensorem nocnej hipoglikemii

Bergenstal i wsp. przeprowadzili z udziałem 274 pacjentów randomizowane badanie porównujące wyniki leczenia cukrzycy typu 1 pompą insulinową z włączonym i wyłączonym sensorem nocnej hipoglikemii. Nowy, zintegrowany z pompą czujnik przy pojawieniu się w nocy hipoglikemii wyłączał przepływ insuliny na dwie godziny. Uczestnicy otrzymywali badane urządzenia na 3 miesiące. Po tym czasie stężenie hemoglobiny glikowanej nie różniło się istotnie między grupami. Stwierdzono natomiast różnice w czasie spędzonym w hipoglikemii. Iloczyn czasu spędzonego w hipoglikemii i jej głębokości był o 37.5% niższy w grupie badanej. Zdarzenia związane z hipoglikemią występowały w tej grupie 31.8% rzadziej niż w populacji kontrolnej. Łącznie odnotowano 1438 wyłączeń pompy związanych z hipoglikemią. Przy wznawianiu podaży insuliny średnia wartość glikemii wynosiła 92.6 mg/dL. Podczas gdy w grupie badanej nie obserwowano poważnej hipoglikemii, w grupie kontrolnej zdarzyły się cztery takie przypadki. Autorzy podkreślili, że nowe urządzenie pozwalało na uniknięcie hipoglikemii jednocześnie nie zwiększając stężenia hemoglobiny glikowanej.