FDA zarejestrowała cerytynib w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca ALK+
Cerytynib (Zykadia, Novartis) został w trybie przyspieszonym zarejestrowany przez Agencję Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) w terapii niedrobnokomórkowego raka płuca ALK+ po niepowodzeniu leczenia lub nietolerancji leczenia kryzotynibem
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape, 29 kwietnia 2014
Medscape, 29 kwietnia 2014
Kategorie:
Płuco i opłucna
