Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “Europejska Agencja Leków”

Dwa nowe leki na...
24.09.2024
Dwa nowe leki na zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła dwa nowe leki biopodobne Afqlir i Opuviz wskazane...

0
EMA rekomenduje lek...
22.09.2024
EMA rekomenduje lek Hetronifly na raka płuc

Europejska Agencja Leków zaleca przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku sierocego...

0
Zwiększone zapotrzebowanie...
20.09.2024
Zwiększone zapotrzebowanie i ograniczenie zdolności produkcyjnych powodem niedoborów Ozempicu

Polski przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, firmy Novo Nordisk A/S, w porozumieniu z...

0
CHMP ma nowego...
20.09.2024
CHMP ma nowego przewodniczącego

Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków...

0
CHMP zalecił zatwierdzenie...
29.07.2024
CHMP zalecił zatwierdzenie kolejnych 14 leków

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w lipcu zalecił...

0
Zminimalizowanie ryzyka...
17.07.2024
Zminimalizowanie ryzyka zachłystowego zapalenia płuc − nowe zalecenia

Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii...

0
Ulla Wändel Liminga nową...
12.07.2024
Ulla Wändel Liminga nową przewodniczącą Komisji do spraw bezpieczeństwa EMA

Podczas posiedzenia Komitetu do spraw Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Farmakoterapią (PRAC)...

0
EMA dopuściła do obrotu...
08.05.2024
EMA dopuściła do obrotu kolejne leki biologiczne

Arsenał leków biologicznych powiększa się – w Europie dostępne są kolejne preparaty, które 25...

0
EMA zaleca dostosowanie...
02.05.2024
EMA zaleca dostosowanie szczepionek do wariantu JN.1

Grupa Zadaniowa EMA ds. COVID-19 (EFT) zaleciła aktualizację składu szczepionek przeciwko...

0
EMA zatwierdza lek na...
28.04.2024
EMA zatwierdza lek na krzepnięcie z niedoborem czynnika VIII

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła w minionym tygodniu wydanie pozwolenia na dopuszczenie...

0
Annamycyna otrzymała status...
18.04.2024
Annamycyna otrzymała status leku sierocego

Europejska Agencja Leków (EMA) przyznała status leku sierocego annamycynie (lek z grupy...

0
EMA zaleca rozszerzenie...
16.04.2024
EMA zaleca rozszerzenie wskazań do stosowania selperkatynibu

Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków...

0