Wiedza o miastenii, chorobie nerwowo-mięśniowej o podłożu autoimmunologicznym, jest znikoma...
Dostęp do diagnostyki genetycznej dla ośrodków eksperckich, powstanie nowych zawodów i nowych...
Mimo intensywnej pracy nad realizacją Planu dla Chorób Rzadkich, nadal nie wprowadzono...
Diagnoza miastenii u ponad połowy chorych stawiana jest po długim poszukiwaniu przyczyny, i...
Ministerstwo Zdrowia uruchomiło Platformę Informacyjną Choroby Rzadkie. Ma to być źródło...
Program leczenia rdzeniowego zaniku mięśni jest jednym z najlepszych na świecie: od rejestru,...
– Istnieje już terapia ultrarzadkiej choroby Pompego i pojawiają się nowe leki. Tymczasem...
Choroby rzadkie to jeden z priorytetów polskiego systemu ochrony zdrowia. Plan dla Chorób...
Choroby rzadkie są w Polsce traktowane priorytetowo. Sukcesywnie poprawia się dostęp refundacyjny...
Kończymy pierwszą edycję kampanii „Strumień życia w SMA” organizowanej przez Fundację SMA od 1...
Fundusz Medyczny uaktywniono między innymi po to, by sfinansować najnowocześniejszą i niezwykle...
– Ogromnie ważne jest szybkie ustalenie rozpoznania, ponieważ miastenię można leczyć. U około...
