Choroba Grovera

Wprowadzenie
Choroba Grovera (przejściowa dermatoza akantolityczna) jest rzadką dermatozą charakteryzującą się występowaniem grudek lub pęcherzyków, głównie na tułowiu i proksymalnych częściach kończyn, z towarzyszącym świądem. Najczęściej występuje u mężczyzn w starszym wieku. W badaniu histopatologicznym stwierdza się ogniska akantolizy i dyskeratozy. Z reguły przebieg choroby jest łagodny, ale może wymagać leczenia ogólnego.

Cel pracy
Przedstawienie pacjenta, u którego rozpoznano chorobę Grovera.

Opis przypadku
Mężczyzna 78-letni, po przebytej resekcji i radioterapii raka gruczołu krokowego, został przyjęty do Kliniki Dermatologii w celu diagnostyki zmian skórnych w postaci licznych wykwitów grudkowych i pęcherzykowych w obrębie skóry tułowia i kończyn. Zmianom towarzyszył świąd nasilający się po spoceniu i gorącej kąpieli. Na podstawie wyniku badania histopatologicznego oraz obrazu klinicznego rozpoznano chorobę Grovera. Do leczenia włączono acytretynę w dawce 25 mg/dobę. Uzyskano znaczną poprawę stanu skóry oraz ustąpienie świądu.

Wnioski
Ze względu na rzadkie występowanie oraz polimorficzne zmiany skórne choroba Grovera może stanowić wyzwanie diagnostyczno-terapeutyczne.



Introduction
Grover’s disease (transient acantholytic dermatosis) is a rare skin disease characterised by papules or vesicles located mainly on the chest and proximal limbs, and accompanied by pruritus. The disorder is most prevalent in elderly men. Histopathologically, it presents with foci of acantholysis and dyskeratosis. The course of the disease is usually mild, however systemic therapy might be required.

Objective
To present the case of a patient with Grover’s disease.

Case report
A 78-year-old man after resection and radiotherapy for prostate cancer was admitted to the Dermatology Department for the diagnosis of multiple papular and vesicular eruptions located on the torso and limbs. The skin lesions were accompanied by pruritus which intensified after sweating and hot baths. Based on the results of histopathological and clinical examinations, the diagnosis of Grover’s disease was made. Oral acitretin at 25 mg/day was initiated. The skin condition improved significantly, and pruritus resolved.

Conclusions
On account of the rarity of the condition and polymorphic skin lesions, the diagnosis and treatment of Grover’s disease can be a challenge.