eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X
Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac
SCImago Journal & Country Rank

 
4/2019
vol. 25
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
więcej
 
 
streszczenie artykułu:
Artykuł przeglądowy

Co nowego w IUGR w aspekcie endokrynologicznym?

Alicja Korpysz
1
,
Mieczysław Szalecki
2

1.
Outpatient Clinic of Endocrinology and Diabetology, Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland
2.
Department of Endocrinology and Diabetology, Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2019; 25 (4): 188-193
Data publikacji online: 2019/12/30
Pełna treść artykułu
Pobierz cytowanie
ENW
EndNote
BIB
JabRef, Mendeley
RIS
Papers, Reference Manager, RefWorks, Zotero
AMA
APA
Chicago
Harvard
MLA
Vancouver
 
Genetyczne przyczyny IUGR: Gen IGF 2 kodujący syntezę IGF2 przyczynia się do wzrastania płodu. Rolę w regulacji wzrastania płodu odgrywają także geny matczyne: PHLDA2, GRB10, oraz łożyskowe ALS. Mutacja CDKN1C może prowadzić do IUGR. W zespole SRS prócz epimutacji 11p15 oraz disomii 7, przyczyną może być mutacja genów HMAGA2-PLAG1-IGF2.

Niedobór wzrostu: u 10% dzieci z IUGR z niedoborem wzrostu opisana została mutacja genu ACAN (aggrecan gene). Dzieci z IUGR i z dynamiczną ewolucją dojrzewania mogą uzyskać lepszy wzrost końcowy dzięki terapii łączonej GH i analogiem GnRH.

Insulinooporność: W świetle nowych doniesień upatrywane są: stres oksydacyjny w czasie ciąży, epigenetyczna regulacja w okresie płodowym u dzieci z IUGR oraz obwodowa i centralna oporność na insulinę w okresie catch up growth.

Genetic causes of IUGR: The IGF 2 gene encoding IGF2 synthesis contributes to growth of the foetus. The maternal genes PHLDA2, GRB10, and placental ALS also play a role in the regulation of foetal growth. CDKN1C mutation can lead to IUGR. In SRS syndrome, apart from epimutation 11p15 and disomy 7, the cause may be a mutation of HMAGA2-PLAG1-IGF2 genes. Growth deficiency: in 10% of children with IUGR with growth deficiency, ACAN gene mutation (aggrecan gene) was described. Children with IUGR and with dynamic evolution of puberty can achieve better final growth through combined therapy with GH and GnRH analogues. Insulin resistance: In light of new reports, oxidative stress during pregnancy, epigenetic regulation in the foetal period in children with IUGR, and insulin resistance both peripheral and central during catch up growth” are observed.
słowa kluczowe:

IUGR, niedobór wzrostu, insulinooporność

© 2020 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.
PayU - płatności internetowe