Nowa rejestracja denosumabu u kobiet chorych na raka piersi

Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (US Food and Drug Administration – FDA) zarejestrowała denosumab (Prolia) do leczenia utraty masy kostnej u kobiet po menopauzie leczonych uzupełniająco inhibitorami aromatazy w przebiegu raka piersi.