123 rf
Jest zgoda KE na szczepionkę przeciw nowemu wariantowi COVID-19
Redaktor: Marzena Sygut-Mirek
Data: 03.09.2023
Źródło: Łukasz Osiński/PAP
Działy:
Aktualności w Koronawirus
Aktualności
Komisja Europejska przekazała, że zatwierdziła dostosowaną do nowego wariantu wirusa szczepionkę przeciwko COVID-19. Działanie te mają zapobiec rozprzestrzenianiu się zachorowań na COVID-19 w nadchodzącym sezonie jesiennym.
W komunikacie Komisji Europejskiej czytamy, że nowa szczepionka – XBB.1.5 Comirnaty – dostosowana do nowego wariantu wirusa została opracowana przez firmę BioNTech-Pfizer.
– Szczepionka oznacza kolejny ważny krok w walce z tą chorobą. Nowe warianty COVID-19 wymusiły już tym samym trzykrotne modyfikacje składu preparatu – podała KE.
Prewencja dla dorosłych i dzieci
Szczepionkę dopuszczono do stosowania u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku powyżej 6 miesięcy.
– Zgodnie z wcześniejszymi zaleceniami Europejskiej Agencji Leków (EMA) i Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) wymagające zaszczepienia osoby dorosłe oraz dzieci w wieku od 5 lat powinny otrzymać pojedynczą dawkę, niezależnie od ich historii szczepień przeciwko COVID-19 – poinformowano.
KE podała, że przed zatwierdzeniem szczepionkę poddano rygorystycznej ocenie Europejskiej Agencji Leków w trybie mechanizmu przyspieszonej oceny. Komisja zaznaczyła, że zatwierdziła dostosowany preparat w trybie przyspieszonym, aby państwa członkowskie mogły przygotować się na czas do jesienno-zimowych kampanii szczepień.
Przeczytaj także: "Naukowcy znaleźli przyczynę uszkodzenia płuc u krytycznie chorych na COVID-19".
– Szczepionka oznacza kolejny ważny krok w walce z tą chorobą. Nowe warianty COVID-19 wymusiły już tym samym trzykrotne modyfikacje składu preparatu – podała KE.
Prewencja dla dorosłych i dzieci
Szczepionkę dopuszczono do stosowania u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku powyżej 6 miesięcy.
– Zgodnie z wcześniejszymi zaleceniami Europejskiej Agencji Leków (EMA) i Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) wymagające zaszczepienia osoby dorosłe oraz dzieci w wieku od 5 lat powinny otrzymać pojedynczą dawkę, niezależnie od ich historii szczepień przeciwko COVID-19 – poinformowano.
KE podała, że przed zatwierdzeniem szczepionkę poddano rygorystycznej ocenie Europejskiej Agencji Leków w trybie mechanizmu przyspieszonej oceny. Komisja zaznaczyła, że zatwierdziła dostosowany preparat w trybie przyspieszonym, aby państwa członkowskie mogły przygotować się na czas do jesienno-zimowych kampanii szczepień.
Przeczytaj także: "Naukowcy znaleźli przyczynę uszkodzenia płuc u krytycznie chorych na COVID-19".
