Europejska Agencja ds. Leków (EMA) zarekomendowała wykorzystanie innowacyjnego leku, ivacaftor, w terapii mukowiscydozy u pacjentów z mutacją genu błonowego regulatora przewodnictwa CFTR G551D. Ivacaftor, który ma być stosowany u pacjentów w wieku co najmniej 6 lat, został poddany przyspieszonemu procesowi oceny, trwającemu 150 dni.

Europejskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego (ESH, European Society of Hypertension) opublikowało w Journal of Hypertension stanowisko w sprawie nowatorskiej terapii nadciśnienia denerwacją nerek (RDN, renal denervation).

Badanie przeprowadzone przez Winner i wsp. nawiązało do słabej skuteczności postępowania antykoncepcyjnego Amerykanek i związanej z nią dużej liczby niechcianych ciąż.

Praca zamieszczona w najnowszym numerze "Przeglądu Gastroenterologicznego" stanowi przegląd wyników badań zmierzających do opracowania optymalnego schematu eradykacyjnego, zwłaszcza w razie niepowodzenia standardowej terapii.

Skrining w kierunku raka płuca przy pomocy tomografii komputerowej niskiej dawki (LDCT, low-dose computed tomography) jest tematem budzącym kontrowersje ze względu na niepewne: skuteczność, bezpieczeństwo i efektywność kosztową. Bach i wsp. przeprowadzili przegląd systematyczny dowodów dotyczących skriningu LDCT i przedstawili rekomendacje.

Klopidogrel jest inhibitorem agregacji płytek krwi, którego mechanizm działania polega na modyfikacji płytkowego receptora dla adenozynodwufosforanu (ADP). Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration) opublikowała na swojej stronie internetowej komunikat dotyczący dopuszczenia do obrotu generyków klopidogrelu, znanego pod nazwą handlową oryginalnego preparatu, którym jest Plavix.

Opracowanie to stanowi próbę odpowiedzi na pytanie, jak określić wskazania nagłe do objęcia opieką paliatywną w kontekście regulacji prawnych i obowiązującego orzecznictwa. Celem pracy jest również zwrócenie uwagi na znaczne utrudnienia w stosowaniu legalnej definicji stanu nagłego dla potrzeb tej dziedziny, co jest niezbędne w związku z koniecznością zakwalifikowania świadczeń udzielonych przez świadczeniodawców ponad limity przyjęte w umowach z Narodowym Funduszem Zdrowia (NFZ) do świadczeń udzielonych w tzw. stanie nagłym w celu uzyskania gwarancji zwrotu kosztów.

Najczęściej oksykodon podawany jest drogą doustną w postaci tabletek o kontrolowanym uwalnianiu, o dwufazowym systemie kontrolowanego uwalniania, zapewniającym analgezje przez okres ok. 12 godzin [2]. Celem pracy jest opis chorego na rozsiany nowotwór prostaty, u którego zastosowano preparat oksykodonu z powodu bólu o silnym natężeniu.

Hempel i wsp. przeprowadzili badanie, którego celem było określenie skuteczności probiotyków w zapobieganiu i leczeniu biegunki związanej ze stosowaniem antybiotyków. Metaanaliza objęła dane pochodzące z 63 randomizowanych badań klinicznych (11 811 pacjentów), w większości z których stosowano preparaty zawierające szczepy Lactobacillus. Inne badane probiotyki miały w składzie Bifidobacterium, Bacillus, Streptococcus, Enterococcus i drożdże (Saccharomyces).

W najnowszym numerze Rheumatology opublikowane zostały wyniki badania, w którym oceniono wpływ klopidogrelu na występowanie u królików indukowanej metyloprednizolonem martwicy kości. W ramach eksperymentu dwóm grupom królików podawano roztwór NaCl zawierający klopidogrel lub samą solankę. Po tygodniu wszystkim królikom wstrzyknięto metyloprednizolon w dawce 20 mg/kg, a po kolejnych trzech tygodniach kości wszystkich 65 zwierząt zbadano histopatologicznie.

W badaniu przeprowadzonym przez Richards i wsp. zarówno paroksetyna, jak i wenlafaksyna prowadziły do zmniejszenia objawów depresji występującej w przebiegu choroby Parkinsona.

Brytyjska Agencja Oceny Technologii Medycznych (NICE - National Institute for Clinical Excellence) dokonała nowej oceny pierwszej i drugiej linii leczenia przewlekłej białaczki szpikowej. Agencja zarekomendowała stosowanie nilotynibu oraz standardowej dawki imatynibu w leczeniu osób dorosłych w przewlekłej fazie PBSz Ph+. Oznacza to, że Agencja dopuszcza możliwość stosowania leku innowacyjnego już w pierwszej linii leczenia.

Wytyczne zamieszczone w najnowszym numerze "Przeglądu Dermatologicznego" zostały opracowane przez grupę ekspertów Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Proces przygotowania wytycznych przebiegał wieloetapowo i drogą licznych konsultacji. Podczas pierwszego spotkania roboczego, w którym uczestniczyli Jacek Szepietowski, Zygmunt Adamski, Andrzej Kaszuba i Adam Reich, omówiono główne założenia projektu wytycznych i określono zakres zagadnień, które należałoby uwzględnić w opracowywanych zaleceniach. Na podstawie powyższych ustaleń przygotowano wstępną roboczą wersję zaleceń (Jacek Szepietowski, Adam Reich), którą poddano dyskusji w trakcie kolejnego spotkania roboczego (uczestnicy: Jacek Szepietowski, Zygmunt Adamski, Grażyna Chodorowska, Andrzej Kaszuba, Adam Reich). Po uwzględnieniu zgłoszonych uwag przygotowano kolejną wersję zaleceń (Jacek Szepietowski, Adam Reich), którą rozesłano do ponownej akceptacji (Zygmunt Adamski, Grażyna Chodorowska, Andrzej Kaszuba). Poprawioną i zaakceptowaną wersję maszynopisu przekazano następnie do recenzji ekspertom niezaangażowanym bezpośrednio w opracowanie zaleceń (Wiesław Gliński, Waldemar Placek, Lidia Rudnicka). Po zapoznaniu się z ich uwagami i ponownym przedyskutowaniu przygotowano końcową wersję manuskryptu (Jacek Szepietowski, Adam Reich), którą rozesłano do ostatecznej akceptacji wszystkim osobom biorącym udział w opracowywaniu zaleceń.

W pracy przedstawiono po raz pierwszy zastosowanie RP-PCR w diagnostyce molekularnej do wykrywania dużych ekspansji u pacjentów z podejrzeniem EPM1 i SCA8. Ze względu na wysoką wydajność, powtarzalność i czułość techniki RP-PCR może być stosowana do celów diagnostycznych.

Standardem terapii mięśniaków macicy nadal pozostaje leczenie operacyjne. Od kilku dekad, wraz z rozwojem wiedzy na temat etiopatogenezy mięśniaków macicy, trwają badania nad farmakologicznymi sposobami leczenia tych guzów. Pomimo tak długo trwających poszukiwań idealnego leku do zachowawczej terapii mięśniaków, preparat taki nadal nie został opracowany. Idealny lek stosowany do tego celu powinien spełniać szereg kryteriów, spośród których najważniejsze to: całkowite wyeliminowanie objawów mięśniaka, szczególnie krwotoków macicznych, zmniejszanie objętości guza, niski koszt terapii, długotrwały efekt i dobra tolerancja leczenia. Opracowanie przedstawione w najnowszym wydaniu "Przeglądu Menopauzalnego" przedstawia obecny stan wiedzy na temat ewentualnej przydatności klinicznej farmakoterapii mięśniaków macicy przy użyciu różnych leków dostępnych w Polsce.