Apixaban w prewencji udaru mózgu chorych z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową

Agencja ds. Żywności i Leków- FDA (ang. Food and Drug Administration) zatwierdziła stosowanie apixabanu - inhibitora czynnika krzepnięcia Xa, w prewencji udaru mózgu oraz zatorów systemowych u pacjentów cierpiących na migotanie przedsionków niezwiązane z wadą zastawkową.
Jest to już trzeci lek zatwierdzony przez FDA w powyższym wskazaniu. Poprzednimi były: bezpośredni inhibitor trombiny – dabigatran oraz inhibitor czynnika krzepnięcia Xa – rivaroxaban.

Pozytywna opinia FDA jest wynikiem obiecujących rezultatów uzyskanych w przeprowadzonych badaniach klinicznych tj: ARISTOTLE oraz AVERROES. Wykazano w nich statystycznie istotnie mniejszą zapadalność na udar mózgu wśród pacjentów przyjmujących apixaban, w porównaniu z tymi, którzy przyjmowali warfarynę.
Apixaban został również zatwierdzony do stosowania w tym wskazaniu w Europie (od listopada ubiegłego roku) oraz w Kanadzie (od kilku tygodni). Nadal jednakże FDA oraz EMA (Europejska Agencja Leków, ang. European Medicines Agency) przestrzegają przed stosowaniem tego leku u pacjentów ze sztucznymi zastawkami serca, bądź też migotaniem przedsionków spowodowanym nieprawidłową czynnością zastawek.