22 posiedzenie Rady Przejrzystości

13 lipca odbędzie się 22 posiedzenie Rady Przejrzystości. Porządek obejmuje: Przygotowanie opinii na temat zasadności objęcia refundacją, przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, leków dostępnych w ramach programu lekowego dotyczącego leczenia RZS (adalimumab, infliksymab, golimumab, certozlizmab, etanercept, rytuksymab, tocilizumab), z uwzględnieniem całości przekazanego projektu programu lekowego, a w szczególności w następującym zakresie:

1. w części dotyczącej RZS:

a) stosowanie inhibitora TNF alfa po niepowodzeniu terapii inhibitorem TNF alfa,
b) stosowanie inhibitora TNF alfa po niepowodzeniu terapii tocilizumabem,
c) stosowanie rytuksymabu po niepowodzeniu terapii tocilizumabem,
d) zastosowanie w szczególnych przypadkach (po uzyskaniu indywidualnej zgody Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych) inhibitora TNF alfa lub tocilizumabu po wcześniejszym leczeniu rytuksymabem,

2. w części dotyczącej MIZS:

a) stosowanie inhibitora TNF alfa po niepowodzeniu terapii inhibitorem TNF alfa,
b) stosowanie inhibitora TNF alfa po niepowodzeniu terapii tocilizumabem.