Pacjenci leczeni inhibitorami TNF mogą być bezpiecznie szczepieni przeciwko wirusowi półpaśca
Autor: Alicja Kostecka
Data: 04.12.2019
Źródło: http://bit.ly/2qmBG2N
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
| Tagi: | półpasiec, szczepionka |
Pacjenci z chorobami reumatycznymi poddawani terapii inhibitorami TNF mogą być bezpiecznie szczepieni przeciwko wirusowi półpaśca.
Najczęstszymi wskazaniami do leczenia TNF były reumatoidalne zapalenie stawów (59%) i łuszczycowe zapalenie stawów (24,5%). Najczęściej stosowanymi lekami były: adalimumab (32,7%), infliksymab (31,3%), etanercept (21,2%), golimumab (9,1%), certolizumab (5,7%).
Uczestnikami badania VERVE było 617 osób dorosłych leczonych inhibitorami TNFi, i które nie były wcześniej szczepione przeciw półpaścowi. Ich średni wiek wynosiła 62 lata, 66% stanowiły kobiety. W ciągu sześciu tygodni po szczepieniu (okres ryzyka określanego przez FDA dla zakażeń związanych ze szczepionką) nie odnotowano przypadków zakażenia wirusem.
Wynikach badania ogłoszono w Atlancie podczas dorocznego spotkania American College of Rheumatology.
Kliniczne znaczenie tego badania polega na dostarczeniu wysokiej jakości dowodów na bezpieczeństwo tej żywej szczepionki przeciw wirusowi półpaśca u pacjentów, którzy wcześniej zostali ostrzeżeni, aby jej nie stosować ze względu na ryzyko wywołania infekcji.
Wyniki te mogą także mieć znaczenie w kontekście badan nad nową szczepionką adiuwantową przeciw półpaścowi, aby lepiej zrozumieć jej bezpieczeństwo i skuteczność u pacjentów z RZS i nieswoistymi zapaleniami chorobami jelit. Testy nad nową szczepionką przeciwko półpaścowi są planowane u tych pacjentów w 2020 r.
Ponieważ pacjenci z chorobami reumatycznymi są bardziej narażeni na reaktywację półpaśca, zapobieganie temu bolesnemu stanowi jest niezwykle ważne.
Uczestnikami badania VERVE było 617 osób dorosłych leczonych inhibitorami TNFi, i które nie były wcześniej szczepione przeciw półpaścowi. Ich średni wiek wynosiła 62 lata, 66% stanowiły kobiety. W ciągu sześciu tygodni po szczepieniu (okres ryzyka określanego przez FDA dla zakażeń związanych ze szczepionką) nie odnotowano przypadków zakażenia wirusem.
Wynikach badania ogłoszono w Atlancie podczas dorocznego spotkania American College of Rheumatology.
Kliniczne znaczenie tego badania polega na dostarczeniu wysokiej jakości dowodów na bezpieczeństwo tej żywej szczepionki przeciw wirusowi półpaśca u pacjentów, którzy wcześniej zostali ostrzeżeni, aby jej nie stosować ze względu na ryzyko wywołania infekcji.
Wyniki te mogą także mieć znaczenie w kontekście badan nad nową szczepionką adiuwantową przeciw półpaścowi, aby lepiej zrozumieć jej bezpieczeństwo i skuteczność u pacjentów z RZS i nieswoistymi zapaleniami chorobami jelit. Testy nad nową szczepionką przeciwko półpaścowi są planowane u tych pacjentów w 2020 r.
Ponieważ pacjenci z chorobami reumatycznymi są bardziej narażeni na reaktywację półpaśca, zapobieganie temu bolesnemu stanowi jest niezwykle ważne.
