– W trakcie sześciu lat działalności Agencji Badań Medycznych widoczny jest dynamiczny wzrost...
Rzecznik Praw Obywatelskich zwraca uwagę na możliwe naruszenie prywatności osób z chorobami...
Pacjenci z chorobami rzadkimi, ich rodziny a także lekarze często mówią o braku dostępu do...
Do wykazu prac legislacyjnych i programowych rządu trafił projekt uchwały w sprawie...
We Wrocławiu ma powstać europejskie centrum doskonałości w leczeniu chorób rzadkich i...
Kierownictwo Ministerstwa Zdrowia zapewniło, że Plan dla Chorób Rzadkich zostanie przedłużony o...
Brak karty pacjenta z chorobą rzadką, brak rejestru, zbyt mało ośrodków eksperckich, pacjenci...
Ponad 150 uczestników i 40 wykładowców uczestniczyło w I edycji konferencji Kalejdoskop Chorób...
Eksperci alarmują, że Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich kończy się w tym roku. Nie...
Co czeka uczestników konferencji o chorobach rzadkich, która odbędzie się 3 i 4 października...
– Anonimowy rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i cyfrowy dokument potwierdzający daną...
To interdyscyplinarne wydarzenie skupi się na spektrum wyzwań związanych z rozpoznawaniem i...
