Aktualności Termedia

ZAMÓW NEWSLETTER

Aktualności

Dodane 11.08.2020

Rosja wydała zgodę na stosowanie szczepionki przeciwko COVID-19

– Szczepionka przeciwko koronawirusowi została zarejestrowana i o ile wiem, jest to pierwsza taka szczepionka na świecie. Działa dość skutecznie – powiedział prezydent Rosji Władimir Putin podczas posiedzenia rządu. Przyznał, że decyzja rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia została wydana po dwóch miesiącach testów prowadzonych na ludziach, w tym na jednej z jego córek.

Dodane 11.08.2020

Polska ma najgorszą dostępność do antykoncepcji w Europie

Z raportu Contraception Atlas wynika, że ostatnie miejsce „zawdzięczamy” decyzji o przywróceniu recept na ellaOne. Co więcej, osoby potrzebujące „tabletki po” mają kłopoty w otrzymaniu druczka. Organizacje pacjenckie zbadają, z jakimi konkretnie problemami w dostępie do antykoncepcji awaryjnej mierzą się kobiety.

Dodane 11.08.2020

Rezonans magnetyczny a tomografia komputerowa – różnice

Tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny służą do obrazowej diagnostyki narządów wewnętrznych i poszczególnych części ciała. Po badaniu tomografem lub rezonansem otrzymujemy trójwymiarowe zdjęcia, na podstawie których lekarz jest w stanie ocenić stan naszego zdrowia. Metody te jednak nie są zamienne, istnieją między nimi istotne różnice.

Dodane 11.08.2020

Państwowy fundusz wypłaci pacjentom zadośćuczynienie?

Rzecznik praw pacjenta pracuje nad modelem zakładającym brak orzekania o czyjejkolwiek winie po zdarzeniu skutkującym szkodą na zdrowiu pacjenta. Resort to analizuje.

Dodane 11.08.2020

Zakup drobnego sprzęt diagnostycznego bez OCI

– Inwestycje nieprzekraczające 2 mln zł nie będą musiały uzyskać opinii o celowości inwestycji (OCI). To oznacza, że opiniowaniu nie będą podlegać na przykład zakupy drobnego sprzętu diagnostycznego – wynika z projektu nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw. „Menedżer Zdrowia” udostępnia dokument.

Dodane 11.08.2020

Unijne porozumienie w sprawie zakupu szczepionek na SARS-CoV-2

Rząd chce przystąpić do unijnego porozumienia w sprawie zakupu szczepionek przeciw SARS-CoV-2. Jego celem jest zapewnienie dostępu dla polskiego społeczeństwa do preparatu w momencie, kiedy pojawi się na rynku. Opiera się bowiem na mechanizmie wcześniejszego finansowania przez KE potencjalnych szczepionek.

Dodane 11.08.2020

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki przeciw COVID-19

Pojedyncza dawka kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson wykazuje silne działanie ochronne w badaniach przedklinicznych. Badanie opublikowane w „Nature” pokazuje, że opracowywana przez J&J szczepionka SARS-CoV-2 wywołuje silną odpowiedź immunologiczną, która chroni przed późniejszym zakażeniem. Pierwsze badanie kliniczne fazy 1/2a na ludziach prowadzone jest obecnie w Stanach Zjednoczonych i Belgii. Badanie kliniczne fazy 3 ma się rozpocząć we wrześniu.

Dodane 11.08.2020

Minister Szumowski dobrze oceniany w sondażu

W badaniu IBRiS dla „Rzeczpospolitej" Polacy ocenili ministrów – najlepiej szefa Ministerstwa Zdrowia Łukasza Szumowskiego. Jego urzędowanie pozytywnie odbiera aż 54 proc. ankietowanych, a źle jedynie 28 proc. 52 proc. ankietowanych chce, aby minister Szumowski pozostał na swoim stanowisku.

Dodane 11.08.2020

Immunoglobuliny – białka, które leczą

– Trudno wyobrazić sobie bez nich współczesną neurologię, gdyż potrafią skutecznie leczyć wiele ciężkich i zagrażających życiu schorzeń. Immunoglobuliny to białka o szerokim spektrum działania, które są coraz częściej stosowane w medycynie – wynika z debaty redakcyjnej „Kuriera Medycznego” i „Menedżera Zdrowia” pod tytułem „Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych w dobie COVID-19. Jak będzie wyglądać sytuacja po pandemii?”.

Dodane 11.08.2020

Nowa rejestracja FDA – atezolizumab w leczeniu chorych na czerniaka z obecnością mutacji V600E w genie BRAF

30 lipca 2020 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała atezolizumab w skojarzeniu z kobimetynibem i wemurafenibem do leczenia chorych na nieresekcyjnego lub przerzutowego czerniaka złośliwego z obecnością mutacji V600 w genie BRAF.

Strona: Poprzednia 2338 2339 2340 2341 2342 2343 2344 2345 2346 ... Następna

Termedia

O Wydawnictwie Oferty Newsletter Kontakt Praca

Polityka prywatności Polityka reklamowa Napisz do nas Nota prawna Regulamin

Na skróty

Mednauka Aktualności Czasopisma Książki eBooki Konferencje i webinary Podcasty

Serwisy

KONGRES TOP MEDICAL TRENDS Menedżer Zdrowia Lekarz POZ Choroby rzadkie Dermatologia Diabetologia Onkologia Neurologia Reumatologia Gastroenterologia Pulmonologia Ginekologia Kurier Medyczny Zalecenia i rekomendacje e-Praktyka Leczenia Ran Warto wiedzieć

e-Akademia

e-Akademia Zaburzeń Mikrobioty e-Akademia POChP e-Akademia Chorób Naczyń Akademia GLP-1

© 2025 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.