123RF
Baricytinib w leczeniu atopowego zapalenia skóry
Redaktor: Iwona Konarska
Data: 01.06.2021
Źródło: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.02.028
| Tagi: | baricytinib, inhibitor, kinazy, JAK, AZS, badanie kliniczne |
Baricytinib to doustny inhibitor kinazy janusowych (JAK1/JAK2). Coraz więcej badań klinicznych potwierdza skuteczność tego nowego leku przeciwzapalnego w licznych chorobach o podłożu autoimmunologicznym.
W badaniu akronimie BREEZE-AD5 oceniono zastosowanie baricytinibu u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.
Do badania zakwalifikowano osoby z umiarkowanym lub ciężkim przebiegiem AZS, które nie odpowiedziały lub nie tolerowały leków stosowanych miejscowo. 440 pacjentów było zrandomizowanych w równych proporcjach do placebo raz dziennie lub do baricytinibu w dawce 1 mg lub 2 mg. Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów, którzy osiągnęli co najmniej 75-% redukcję we wskaźniku Eczema Area and Severity Index (EASI75) w 16 tygodniu leczenia.
W 16 tygodniu leczenia 8% z grupy placebo, 13% otrzymujących 1 mg barycytynibu dziennie i 30% z grupy otrzymującej 2 mg barycytynibu osiągnęło pierwszorzędowy punkt końcowy. Remisję w punktacji Investigator Global Assessment osiągnęło odpowiednio 5%, 13% i 24% z ramion badania. Nie odnotowano nowych niespodziewanych działań niepożądanych leku.
Baricytinib w dawce 2 mg istotnie zwiększa szansę osiągnięcia remisji klinicznej w umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniu skóry.
Opracował: lek. med. Mikołaj Kamiński
Do badania zakwalifikowano osoby z umiarkowanym lub ciężkim przebiegiem AZS, które nie odpowiedziały lub nie tolerowały leków stosowanych miejscowo. 440 pacjentów było zrandomizowanych w równych proporcjach do placebo raz dziennie lub do baricytinibu w dawce 1 mg lub 2 mg. Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów, którzy osiągnęli co najmniej 75-% redukcję we wskaźniku Eczema Area and Severity Index (EASI75) w 16 tygodniu leczenia.
W 16 tygodniu leczenia 8% z grupy placebo, 13% otrzymujących 1 mg barycytynibu dziennie i 30% z grupy otrzymującej 2 mg barycytynibu osiągnęło pierwszorzędowy punkt końcowy. Remisję w punktacji Investigator Global Assessment osiągnęło odpowiednio 5%, 13% i 24% z ramion badania. Nie odnotowano nowych niespodziewanych działań niepożądanych leku.
Baricytinib w dawce 2 mg istotnie zwiększa szansę osiągnięcia remisji klinicznej w umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniu skóry.
Opracował: lek. med. Mikołaj Kamiński
