EMA. Niwolumab z relatlimabem zarejestrowane do leczenia zaawansowanego czerniaka
Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency – EMA) wydała pozytywną opinię dotyczącą dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego, który jest skojarzeniem niwolumabu z relatlimabem stosowanym w leczeniu chorych na czerniaka z ekspresją PD-L1.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
opr. Katarzyna Stencel, EMA
opr. Katarzyna Stencel, EMA
