Specjalizacje, Kategorie, Działy

FDA: Cemiplimab zarejestrowany w raku podstawnokomórkowym skóry

Udostępnij:
FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc (Libtayo) jako pierwszą immunoterapię do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem podstawnokomórkowym (BCC), uprzednio leczonych inhibitorem szlaku hedgehog.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Login lub email:
Hasło:
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
 
 
© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.