FDA: Cemiplimab zarejestrowany w raku podstawnokomórkowym skóry
FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc (Libtayo) jako pierwszą immunoterapię do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem podstawnokomórkowym (BCC), uprzednio leczonych inhibitorem szlaku hedgehog.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape
Medscape
