FDA: Trastuzumab derukstekan zarejestrowany dla chorych na raka piersi wcześniej poddanych terapii anty-HER2
FDA zarejestrowała trastuzumab derukstekan do leczenia dorosłych chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego HER2-dodatniego raka piersi, które wcześniej otrzymywały leczenie anty-HER przed leczeniem operacyjnym lub po zabiegu chirurgicznym i u których do nawrotu choroby doszło w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
opr. Katarzyna Stencel, FDA
opr. Katarzyna Stencel, FDA
