Specjalizacje, Kategorie, Działy

Pralsetynib – nowa rejestracja FDA dla chorych na RET+ NDRP

Udostępnij:
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Agency, FDA) zarejestrowała pralsetynib (BLU-667) do leczenia dorosłych chorych na przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością fuzji genu RET.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Login lub email:
Hasło:
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
 
Redaktor prowadzący:
dr n. med. Katarzyna Stencel - Oddział Onkologii Klinicznej z Pododdziałem Dziennej Chemioterapii, Wielkopolskie Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii im. Eugenii i Janusza Zeylandów w Poznaniu
 
© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.