Pralsetynib – nowa rejestracja FDA dla chorych na RET+ NDRP
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Agency, FDA) zarejestrowała pralsetynib (BLU-667) do leczenia dorosłych chorych na przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością fuzji genu RET.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
www.fda.com/KS
www.fda.com/KS
