Przegląd Dermatologiczny

Streszczenie

3/2019 vol. 106
Artykuł oryginalny

Zależność między polimorfizmami genu kodującego receptor witaminy D i ryzykiem wystąpienia czerniaka skóry – metaanaliza 40 badań kliniczno-kontrolnych

  1. Department of Surgery, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
  2. Department of Pathology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
  3. Department of Radiology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
  4. Department of Biology, Science and Arts University, Yazd, Iran
  5. Department of Medical Genetics, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
  6. Mother and Newborn Health Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2019, 106, 268–279
Data publikacji online: 2019/08/24
Pełna treść artykułu
Confronting perimenopausal women’s knowledge of coronary heart disease with their health behaviours. Controversial role of hormone replacement therapy in the protection of coronary heart disease

Wprowadzenie

Dotychczasowe badania analizujące związek między polimorfizmami genu kodującego receptor witaminy D (VDR) a ryzykiem rozwoju czerniaka skóry przyniosły sprzeczne wyniki.

Cel pracy

W celu uzyskania bardziej precyzyjnego obrazu tych zależności przeprowadzono metaanalizę opublikowanych do tej pory badań.

Materiał i metody

Publikacje kwalifikujące się do metaanalizy wyszukano w bazach PubMed, Embase i CNKI. Zakwalifikowano łącznie 40 badań kliniczno-kontrolnych obejmujących 1144 pacjentów i 2925 osób w grupach kontrolnych.

Wyniki

Przeprowadzona metaanaliza wykazała istotną zależność między polimorfizmami FokI C>T i BsmI G>A genu VDR a podatnością na czerniaka. Nie stwierdzono jednak związku między ryzykiem zachorowania na czerniaka a polimorfizmami TaqI T>C, EcoRV A>G, ApaI G>T i Cdx2 G>A genu VDR.

Wnioski

Metaanaliza wykazała istotną zależność między polimorfizmami FokI C>T i BsmI G>A genu VDR a ryzykiem wystąpienia czerniaka oraz brak takiej zależności w przypadku polimorfizmów TaqI T>C, EcoRV A>G, ApaI G>T i Cdx2 G>A.

Udostępnij
without publication fees
without publication fees