Zapalny guz miofibroblastyczny – nowa rejestracja FDA dla kryzotynibu
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała kryzotynib do leczenia dorosłych oraz dzieci w wieku 1 roku lub starszych z rozpoznaniem nieresekcyjnego, nawrotowego lub opornego zapalnego guza miofibroblastycznego (ang. inflammatory myofibroblastic tumors, IMT).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
op. Katarzyna Stencel, FDA
op. Katarzyna Stencel, FDA
