Promocje
Zamów newsletter
Zaloguj się
0
Zaloguj się
ZAMÓW NEWSLETTER
Artykuły autora: Maciej Chyziak
Dodane 15.06.2020
Olaparib – nowa opcja terapeutyczna dla chorych na raka trzustki dostępna także w Europie
Komitet do Spraw Produktów Leczniczych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP European Medicines Agency’s, EMA’s) wydał pozytywną opinię dotyczącą zmiany warunków dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego olaparib. Nowe wskazanie obejmuje leczenie podtrzymujące chorych na gruczołowego raka trzustki z obecnością mutacji germinalnej w genie BRCA1/2.
Dodane 14.06.2020
Pembrolizumab skuteczny w nowotworowym zajęciu opon mózgowo-rdzeniowych
Jak wykazano w jednoramiennym, otwartym badaniu klinicznym II fazy, którego wyniki opublikowano na łamach Nature Medicine, pembrolizumab jest bezpieczny i wykazuje obiecującą aktywność u chorych z nowotworowym zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych.
Dodane 12.06.2020
Atezolizumab z bewacyzumabem – nowa opcja terapeutyczna dla chorych na raka wątrobowokomórkowego zarejestrowana przez FDA
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała skojarzenie atezolizumabu z bewacyzumabem do leczenia chorych na nieresekcyjnego lub przerzutowego raka wątrobowokomórkowego, którzy nie byli dotychczas leczeni systemowo.
Dodane 10.06.2020
Entrektynib w Europie – nowa opcja leczenia dla chorych na ROS1+ raka płuca i chorych na NTRK+ nowotwory lite
28 maja Komitet do Spraw Produktów Leczniczych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency’s, EMA’s Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) wydał pozytywną opinię dotyczącą warunkowego dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego entrektynib. Entrektynib jest wskazany do leczenia chorych na nowotwory lite z obecnością fuzji NTRK i dla chorych na ROS1-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca.
Dodane 04.06.2020
Ramucirumab z erlotynibem – nowa opcja leczenia skojarzonego NDRP zarejestrowana przez FDA
29 maja 2020 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała ramucirumab w skojarzeniu z erlotynibem do leczenia pierwszej linii chorych na przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością mutacji aktywującej w genie EGFR (delecja w eksonie 19 lub mutacja L858R w eksonie 21).
Dodane 04.06.2020
Brygatynib teraz w pierwszej linii leczenia ALK+ NDRP
22 maja 2020 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała brygatynib do leczenia pierwszej linii dorosłych chorych na przerzutowego ALK+ nie drobnokomórkowego raka płuca.
Dodane 03.06.2020
Rewolucja w leczeniu raka jajnika? ASCO20 pokazuje, że pacjentki mają szansę na dłuższe życie.
Badania prezentowane na ASCO często zmieniają praktykę leczenia, tak właśnie jest w przypadku BRCA-zależnego raka jajnika. Randomizowane badanie III fazy SOLO2, dotyczące skuteczności olaparybu u pacjentek z platynowrażliwym rakiem jajnika z mutacją BRCA1/2 wykazało wydłużenie całkowitego przeżycia
Dodane 03.06.2020
Dane z pięcioletniej obserwacji w ramach badania COMBI-AD zostały zaprezentowane w ramach ASCO20
W trakcie wirtualnego kongresu ASCO2020 pokazano zaktualizowane wyniki badania klinicznego COMBI-AD, które wykazało, że leczenie za pomocą preparatów dabrafenib i trametynib po chirurgicznym usunięciu czerniaka zapewnia korzyści w postaci długoterminowego i trwałego przeżycia bez wznowy (RFS) u pacjentów z czerniakiem w III stopniu zaawansowania z mutacją BRAF
Dodane 01.06.2020
Solange Peters prezentuje uktualnione wyniki badania klinicznego ALEX
Podczas tegorocznego kongresu ASCO zaprezentowano wyniki badania klinicznego ALEX dotyczące 5-cioletnich przeżyć chorych leczonych kryzotynibem i alektynibem. Mediana czasu przeżycia całkowitego (ang. overall survival, OS) chorych leczonych kryzotynibem wynosiła 57,4 miesiąca, natomiast mediana czasu przeżycia całkowitego chorych leczonych alektynibem nie została osiągnięta. Po pięciu latach obserwacji przy życiu pozostawało 45,5% chorych leczonych kryzotynibem i 62,5% chorych leczonych alektynibem.
Dodane 01.06.2020
Ozymertynib w leczeniu uzupełniającym chorych na raka płuca – znakomite wyniki badania ADAURA pokazane w czasie tegorocznego kongresu ASCO
Podczas tegorocznego kongresu ASCO (ang. American Society for Clinical Oncology) zaprezentowane zostały wyniki badania klinicznego 3. fazy ADAURA. Spektakularne dane ujawnione w prezentacji mają szansę zmienić praktykę kliniczną.
Strona:
Poprzednia
5
6
7
8
9
10
11
12
13
...
Następna
Termedia
O Wydawnictwie
Oferty
Newsletter
Kontakt
Praca
Polityka prywatności
Polityka reklamowa
Napisz do nas
Nota prawna
Regulamin
Na skróty
Serwisy
KONGRES TOP MEDICAL TRENDS
Menedżer Zdrowia
Lekarz POZ
Choroby rzadkie
Dermatologia
Diabetologia
Onkologia
Neurologia
Reumatologia
Gastroenterologia
Pulmonologia
Ginekologia
Kurier Medyczny
Zalecenia i rekomendacje
e-Praktyka Leczenia Ran
Warto wiedzieć
Biblioteka podcastów
e-Akademia
e-Akademia Zaburzeń Mikrobioty
e-Akademia POChP
e-Akademia Chorób Naczyń
Akademia GLP-1
© 2026 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by
Termedia
.
