Promocje
Zamów newsletter
Zaloguj się
0
Zaloguj się
ZAMÓW NEWSLETTER
Artykuły autora: Marzena Demska
Dodane 27.05.2019
Krwawienie z przewodu pokarmowego po eradykacji H.pylori - ostrożnie z aspiryną
Odkrycie i zbadanie Helicobacter pylori okazało się kamieniem milowym w diagnostyce i leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz raka żołądka. Obecnie już nie trzeba usuwać części żołądka by wyleczyć owrzodzenie, które leczone jest farmakoterapią. Część pacjentów po eradykacji H. pylori, ze względu na schorzenia współtowarzyszące, musi zażywać aspirynę - czy w tej subpopulacji istnieje zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego?
Dodane 09.11.2012
Wpływ tocilizumabu na objawy kliniczne i aktywność reumatoidalnego zapalenia stawów u słowackich pacjentów
Wstęp: Tocilizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko receptorowi dla interleukiny 6. Szeroko zakrojone, kontrolowane placebo badania z randomizacją oceniające działanie tocilizumabu doprowadziły do zatwierdzenia leku do stosowania w połączeniu z metotreksatem oraz w monoterapii w praktyce klinicznej w Stanach Zjednoczonych i w Europie.
Dodane 09.11.2012
Ocena jakości życia pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów w zależności od stosowanej terapii farmakologicznej
Wstęp: Ograniczenie wydolności funkcjonalnej w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) wpływa na różne dziedziny życia pacjenta, m.in. na pracę zawodową, wypoczynek, wzajemne relacje w rodzinie czy możliwość zaspokojenia potrzeb. Postępujący przebieg choroby, powikłania układowe, stany przygnębienia i depresja wpływają na obniżenie poziomu zdrowia i jakości życia.
Dodane 09.11.2012
Reumatologiczne aspekty mukopolisacharydoz
Diagnostyka różnicowa w chorobach reumatycznych obejmuje wiele różnych schorzeń, w tym zaburzenia metaboliczne. Mukopolisacharydozy (MPS) stanowią klinicznie zróżnicowaną grupę genetycznie uwarunkowanych chorób zaliczanych do lizosomalnych chorób spichrzeniowych (tab. I, ryc. 1). U podłoża każdej z siedmiu znanych mukopolisacharydoz leży deficyt aktywności jednego z enzymów uczestniczących w katabolizmie glikozoaminoglikanów (GAG), który prowadzi do ich stopniowego gromadzenia w komórkach i tkankach całego organizmu. Objawy dotyczące układu kostno-stawowego są powszechne w MPS. W błonie maziowej stawów, w chrząstce, kościach oraz w tkankach miękkich okołostawowych występują zmiany destrukcyjne wtórne do gromadzenia się w tych strukturach GAG (tab. II, ryc. 2 i 3). Dolegliwości bólowe stawów i/lub ograniczenie ich ruchomości są niejednokrotnie pierwszym objawem zgłaszanym już w 1. dekadzie życia, z powodu którego pacjent trafia do reumatologa. W obrazowych badaniach diagnostycznych typowe są zmiany opisywane jako dysostosis multiplex . Mając na względzie postępy w leczeniu mukopolisacharydoz, istotne jest ich wczesne rozpoznanie i różnicowanie, które mogą stanowić szczególną trudność w postaciach łagodnych (tab. III i IV, ryc. 4).
Dodane 09.11.2012
Rola morfometrii densytometrycznej (vertebral fracture assessment) w diagnostyce złamań kręgosłupa
W artykule opisano metodę densytometrycznej oceny złamań kręgów ( vertebral fracture assessment – VFA), jej praktyczne zastosowanie, zalety i wady. Przedstawiono wykorzystanie metody VFA przy podejmowaniu decyzji leczniczych w osteoporozie. Badanie morfometryczne przy użyciu aparatu densytometrycznego jest atrakcyjną metodą diagnostyczną z uwagi na bardzo małą dawkę promieniowania rentgenowskiego, krótki czas badania oraz możliwość wykonania badania jednocześnie z tradycyjną metodą oceny gęstości mineralnej kości. Ograniczony w Polsce dostęp do metody uzasadnia wypracowanie schematu postępowania dotyczącego ustalenia kryteriów kwalifikacyjnych do badania.
Dodane 09.11.2012
Problem usprawniania pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów po synowektomii stawu łokciowego – aspekty praktyczne
Łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS) jest przewlekłą, zapalną chorobą niszczącą stawy. Choroba rozpoczyna się przeważnie zmianami skórnymi, do których stopniowo dołączają zmiany w obrębie stawów, zmiany o charakterze przerostowym w obrębie więzadeł, torebki stawowej i przyczepów mięśni.
Dodane 09.11.2012
Rola limfocytów T w patomechanizmie pierwotnego zespołu Sjögrena
Zespół Sjögrena (ZS) jest chorobą tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym, w przebiegu której przewlekły, postępujący proces zapalny w obrębie gruczołów łzowych i ślinowych prowadzi do upośledzenia ich funkcji sekrecyjnej, co powoduje powstanie suchości oczu i błon śluzowych jamy ustnej. Znacznie rzadziej występują objawy narządowe. Wyróżnia się pierwotny zespół Sjögrena (PZS) i wtórny zespół Sjögrena (WZS) współistniejący z innymi chorobami autoimmunologicznymi.
Dodane 09.11.2012
Znaczenie przeciwciał antycentromerowych w diagnostyce chorób reumatycznych i nowotworowych
Przeciwciała przeciwko białkom centromerowym ( centromere protein – CENP) zostały po raz pierwszy opisane w 1980 r. u pacjentów z ograniczoną postacią twardziny układowej. Od tamtego czasu zidentyfikowano liczne białka centromerowe będące celem odpowiedzi immunologicznej w wielu chorobach reumatycznych i nowotworach (tab. I, ryc. 1). Główną techniką służącą do wykrywania tych przeciwciał jest immunofluorescencja pośrednia na komórkach HEp-2 ( human epithelial cells ).
Dodane 09.11.2012
Zmiany osteolityczne w miednicy u pacjenta z agresywną postacią łuszczycowego zapalenia stawów
Łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS) jest przewlekłą chorobą zapalną. Występuje u 6–42% chorych na łuszczycę. Przyczyna zarówno ŁZS, jak i łuszczycy nie jest znana. W przebiegu ŁZS obserwuje się zapalenie błony maziowej, powstawanie nadżerek kostnych, osteolizę (paliczków dalszych, dalszych nasad kości przedramienia czy kości nadgarstka), dochodzi do zmian destrukcyjnych z jednoczesną proliferacją.
Dodane 09.11.2012
Plamica Henocha i Schönleina o ciężkim przebiegu z zajęciem przewodu pokarmowego
Plamica Henocha i Schönleina ( Henoch-Schönlein purpura – HSP) jest układowym zapaleniem małych naczyń, związanym z odkładaniem złogów IgA. W przebiegu choroby obserwuje się zajęcie skóry, przewodu pokarmowego, nerek i stawów (kryteria klasyfikacyjne – tab. I). Typowo schorzenie dotyczy dzieci (szczyt zachorowań przypada na 4.–5. rok życia) i charakteryzuje je łagodny, samoograniczający przebieg, zazwyczaj z pełnym wyzdrowieniem w ciągu kilku tygodni lub miesięcy.
Strona:
1
2
3
4
5
...
Następna
Termedia
O Wydawnictwie
Oferty
Newsletter
Kontakt
Praca
Polityka prywatności
Polityka reklamowa
Napisz do nas
Nota prawna
Regulamin
Na skróty
Serwisy
KONGRES TOP MEDICAL TRENDS
Menedżer Zdrowia
Lekarz POZ
Choroby rzadkie
Dermatologia
Diabetologia
Onkologia
Neurologia
Reumatologia
Gastroenterologia
Pulmonologia
Ginekologia
Kurier Medyczny
Zalecenia i rekomendacje
e-Praktyka Leczenia Ran
Warto wiedzieć
Biblioteka podcastów
e-Akademia
e-Akademia Zaburzeń Mikrobioty
e-Akademia POChP
e-Akademia Chorób Naczyń
Akademia GLP-1
© 2026 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by
Termedia
.
