Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 4

Autoimmunologiczne zespoły niedoczynności wielogruczołowej (autoimmune polyglandular syndromes – APSs) charakteryzują się współwystępowaniem objawów niedoczynności różnych gruczołów dokrewnych. Ich przyczyną są zaburzenia immunologiczne, do których dochodzi w wyniku utraty tolerancji immunologicznej na własne antygeny.

Autoimmunologiczne zespoły niedoczynności wielogruczołowej mogą się rozwinąć zarówno w okresie niemowlęctwa oraz u osób starszych, a objawy narządowo swoistych chorób autoimmunizacyjnych mogą dołączać się stopniowo.

Poniżej opis przypadku 57-letniej kobiety chorującej na APS-4 obejmujący łysienie plackowate (alopecia areata – AA) i reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). U chorej stwierdzono ponadto obecność przeciwciał przeciwtarczycowych o swoistości antymikrosomalnej.

www.termedia.pl/Autoimmunologiczny-zespol-niedoczynnosci-wielogruczolowej-typu-4-opis-przypadku,56,36832,1,0.html