FDA zatwierdza seknidazol do leczenia bakteryjnego zapalenia pochwy oraz rzęsistkowicy u nastolatków

Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration FDA) zatwierdziła seknidazol do leczenia bakteryjnego zapalenia pochwy (BV) i rzęsistkowicy u pacjentów w wieku 12 lat i starszych.

Ten środek przeciwdrobnoustrojowy został po raz pierwszy zatwierdzony w 2017 roku jako lek na bakteryjne zapalenie pochwy u dorosłych kobiet. W 2021 roku został dopuszczony do leczenia rzęsistkowicy u dorosłych mężczyzn i kobiet.

Teraz FDA rozszerza wskazania o kolejną grupę wiekową, czyli dla nastolatków. Lek ma być przyjmowany jako pojedyncza dawka.

Bakteryjne zapalenie pochwy jest częstą infekcją pochwy. Rzęsistkowica jest najczęstszą niewirusową, uleczalną chorobą przenoszoną drogą płciową w Stanach Zjednoczonych. Partnerzy seksualni pacjentów z rzęsistkowicą mogą być leczeni w tym samym czasie.

Kandydoza sromu i pochwy jest jednym z możliwych skutków ubocznych leczenia seknidazolem – zaznaczono na etykiecie leku.