FDA zarejestrowała szybki test do wykrywania COVID-19
Test jest prosty: pacjent dmucha do rurki zawierającej substancje chemiczne czułe na wirusa, a wynik uzyskuje się w ciągu trzech minut. Tyle wystarczy do zidentyfikowania pięciu lotnych składników organicznych związanych z infekcją koronawirusem.
Amerykańska Agencja ds. Produktów Spożywczych i Leków (FDA) zakomunikowała o zatwierdzeniu nowego testu do wykrywania COVID-19, który bardzo ułatwia i przyspiesza badanie.
W tym przypadku stosowana jest inna niż dotychczas metoda – nie wykonuje się nieprzyjemnych dla pacjenta wymazów z nosa. Zamiast tego pacjent dmucha do rurki zawierającej substancje chemiczne czułe na wirusa. Inną różnicą jest czas oczekiwania, bowiem wynik uzyskuje się w ciągu trzech minut. Tyle wystarczy do zidentyfikowania pięciu lotnych składników organicznych związanych z infekcją koronawirusem.
Nowy test antycovidowy wypróbowano na grupie 2409 wolontariuszy mających symptomy COVID-19 lub niewykazujących tych objawów. Zespół specjalistów, który przeprowadzał próby, określił skuteczność nowej metody na 99,3 proc.
W tym przypadku stosowana jest inna niż dotychczas metoda – nie wykonuje się nieprzyjemnych dla pacjenta wymazów z nosa. Zamiast tego pacjent dmucha do rurki zawierającej substancje chemiczne czułe na wirusa. Inną różnicą jest czas oczekiwania, bowiem wynik uzyskuje się w ciągu trzech minut. Tyle wystarczy do zidentyfikowania pięciu lotnych składników organicznych związanych z infekcją koronawirusem.
Nowy test antycovidowy wypróbowano na grupie 2409 wolontariuszy mających symptomy COVID-19 lub niewykazujących tych objawów. Zespół specjalistów, który przeprowadzał próby, określił skuteczność nowej metody na 99,3 proc.
Źródło:
PAP, FDA
PAP, FDA