Sześć projektów z dofinansowaniem ABM

Inwestycja ma przede wszystkim uniezależnić Polskę od importu medykamentów i zabezpieczyć zapotrzebowanie starzejącego się społeczeństwa na konkretne terapie.

Nabór wniosków trwał od 17 lutego do 21 kwietnia 2026 r.

Do konkursu wpłynęły 23 wnioski, z których 19 zakwalifikowało się do oceny merytorycznej. Ostatecznie wsparcie przyznano 6 przedsięwzięciom, a łączna kwota dotacji wynosi 76 940 735,50 zł. Pieniądze pochodzą z puli Ministerstwa Zdrowia.

Na realizację prac badawczo-rozwojowych przewidziano maksymalnie osiem lat (96 miesięcy). Ważnym warunkiem naboru była komercjalizacja – produkty lecznicze będące wynikiem tych prac muszą wejść do produkcji i trafić na rynek w ciągu maksymalnie pięciu lat od ich zakończenia.

Bezpieczeństwo lekowe i produkcja dla seniorów

Działania Agencji Badań Medycznych były związane z zaspokajaniem zapotrzebowania na leki w czasach kryzysów. To ważne, bo obecnie jedynie 30 proc. leków sprzedawanych w polskich aptekach pochodzi z krajowej produkcji. Rozstrzygnięty konkurs ma na celu zmianę tych proporcji i wzmocnienie niezależności Polski od zagranicznych dostawców.

Zdrowie w cenie importuPolska produkuje zaledwie ułamek procenta leków krytycznych, zdana na łaskę azjatyckich dostawców. Eksperci ostrzegają, że w dobie globalnych wstrząsów to bezpośrednie zagrożenie dla życia pacjentów.

Czego dotyczyły wyłonione projekty?

Dofinansowane przedsięwzięcia skupiały się na zapewnieniu pacjentom lepszej dostępności do terapii w znacznie niższej cenie. Wprowadzenie na rynek tańszych odpowiedników leków oryginalnych – w tym terapii, które dotychczas mogły być w Polsce niedostępne – pozwala objąć nowoczesnym leczeniem większą liczbę chorych.

Nagrodzone projekty łączą efektywność ekonomiczną dla systemu ochrony zdrowia z wymiernymi korzyściami dla pacjentów, między innymi poprzez ułatwienie aplikacji leków i wsparcie w ich systematycznym przyjmowaniu.

W wyniku konkursu finansowanie otrzymało:

• Produkcja nowoczesnego leku biologicznego stosowanego między innymi w raku płuca i czerniaku – Celon Pharma S.A.. Krajowy lek może przynieść publicznemu płatnikowi 300–400 mln zł oszczędności rocznie. Pozwoli to sfinansować terapię ratującą życie tysiącom kolejnych chorych bez zwiększania wydatków budżetu funduszu.
• Stworzenie polskiego odpowiednika popularnego leku na otyłość – Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.. Zastosowanie wielorazowego wstrzykiwacza (pena) może obniżyć koszty kuracji i znacząco zmniejszyć ilość plastikowych odpadów.
• Preparat do precyzyjnej diagnostyki metodą pozytonowej tomografii emisyjnej – Synektik Pharma Sp. z o.o. Po wprowadzeniu na polski rynek będzie mógł służyć do diagnozowania schorzeń takich jak choroba Parkinsona, hiperinsulinizm wrodzony oraz guzy neuroendokrynne.
• Dwa projekty typu polypill zakładające połączenie trzech różnych leków w jednej tabletce (na obniżenie cholesterolu) i w jednym inhalatorze (na astmę) – Adamed Pharma S.A. To istotne ułatwienie dla pacjentów, które pozwala uniknąć pomyłek w codziennym leczeniu.
• Opracowanie leku biologicznego dla pacjentów z ciężką łuszczycą i zapaleniem stawów – Celon Pharma S.A.. Terapia ta ma ułatwić pacjentom funkcjonowanie bez ciągłego bólu.
  

Zestawienie projektów rekomendowanych do dofinansowania:

• SimOn 2.0 – Rozwój biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1 do zastosowań w immunoterapii nowotworów w celu zwiększenia bezpieczeństwa lekowego kraju – Celon Pharma S.A..
• Opracowanie oraz potwierdzenie biorównoważności leku generycznego z grupy agonistów receptora GLP-1 w terapii otyłości – Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
• SABINA – zwiększenie bezpieczeństwa lekowego poprzez opracowanie i wdrożenie technologii wytwarzania substancji czynnej i produktu leczniczego, biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-17A, stosowanego w terapii schorzeń autoimmunologicznych zależnych od limfocytów Th17 – Celon Pharma S.A.
• Rozwój i kliniczne potwierdzenie skuteczności, bezpieczeństwa i biodostępności innowacyjnego trójskładnikowego produktu leczniczego w terapii zaburzeń lipidowych – Adamed Pharma S.A.
• Opracowanie i rozwój leku generycznego – produktu radiofarmaceutycznego z substancją czynną 6-[18F]fluorolevodopą do diagnostyki w badaniu PET – Synektik Pharma Sp. z o.o.
• Rozwój technologiczny, kliniczne wykazanie biorównoważności oraz wdrożenie trójskładnikowego złożonego generycznego leku wziewnego nowej generacji w systematycznej terapii chorób układu oddechowego – astmy – Adamed Pharma S.A.

Lista rankinkowa w całości poniżej.

Przeczytaj także: „Kliniczne cięcie”.