EMA wydała pozytywną opinię o dabrafenibie w leczeniu pacjentów z glejakiem
Europejska Agencja Leków przyjęła pozytywną opinię, zalecając wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego dabrafenib, przeznaczonego do leczenia pacjentów z glejakami niskiego (LGG) i wysokiego (HGG) stopnia złośliwości.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
FDA, opr. Katarzyna Stencel
FDA, opr. Katarzyna Stencel
